患者男，17岁。因左前臂红色斑块5年余就诊，初起为一角化性丘疹，渐向周围扩大，成为不规则形，边缘呈堤状隆起，中央轻度萎缩，皮损境界清楚。无知觉症状。该患者应诊断为

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• 1患儿男，15岁。2年前两臂及臀部出现针尖到粟粒大小与毛孔一致的坚硬丘疹，不融合，顶端有褐色角质栓，内含卷曲的毛发，剥去角栓后遗留漏斗状小凹陷，触之皮肤粗糙，皮损冬重夏轻，有时轻度瘙痒。该患儿应诊断为

  A.毛周角化病

  B.维生素A缺乏病

  C.小棘苔藓

  D.痒疹

  E.鱼鳞病

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• 2患者男，40岁。双腋、腹股沟、脐周红斑及其基础上水疱，尼氏征阳性，其父亲及哥哥具有类似疾病。该病的典型组织病理学特点是

  A.倒塌的砖墙

  B.圆体和谷粒

  C.角化过度

  D.炎症浸润

  E.表皮内水疱

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• 3患者女，34岁。双腋、腹股沟、脐周红斑及其基础上水疱、糜烂、结痂，其母亲家族中有多位类似患者。最需要与该病相鉴别的疾病有

  A.寻常型天疱疮

  B.增殖型天疱疮

  C.毛囊角化病

  D.大疱性类天疱疮

  E.大疱性表皮松解症

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• 4患儿，女，3岁。自18个月起出现摩擦部位水疱，愈后不留瘢痕，家族中有类似疾病患者。该患儿的水疱位于

  A.表皮内

  B.致密板下方

  C.基底膜带

  D.透明层

  E.表-真皮交界处

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• 5患儿，女，5岁。自出生起即出现周身水疱，愈后留有瘢痕，以肢端为重，家族中无类似疾病患者，该患儿的致病基因位于

  A.12ql3

  B.17ql2-q21

  C.3p21.3

  D.8q24

  E.15q22-q24

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• 6患者男，21岁。因全身皮疹20年于2009年8月到我门诊求治。1岁多时无明显诱因面部出现丘疹，躯干四肢出现皮赘，以后逐渐增多、扩大。面部皮损增至米粒大小，呈淡红或黯红色，躯干、四肢皮疹增至黄豆大小或拇指头样斑块，呈肤色或红黄色。3岁时背腰部出现局限性色素脱失斑，无自觉症状。该患者可能的诊断为

  A.毛周角化病

  B.维生素A缺乏病

  C.毛囊角化病

  D.鱼鳞病

  E.结节性硬化症

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• 7患者女，43岁。因双腋下、外阴、肛周反复起红斑、水疱、糜烂伴瘙痒20年，加重6天，于2009年1月来我院就诊。患者20年前无明显诱因双腋下、外阴及肛周出现红斑，成群小疱或大疱，疱液浑浊，破后留糜烂面、结痂，中心渐愈，周边又出现新皮损，逐渐形成扁平、柔软、湿润增殖面，有腥臭味。其母及哥哥有类似病史。该患者可诊断为

  A.毛周角化病

  B.家族性良性天疱疮

  C.毛囊角化病

  D.泛发性湿疹

  E.大汗腺痒疹

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• 8患者女，29岁。因面、颈、胸、背部发生毛囊性丘疹5年，于2008年8月1日到我院就诊。5年前，患者额部及双侧面颊部无明显诱因出现红色针头至米粒大的丘疹，表面有油腻性结痂，去痂后露出毛囊口漏斗型小凹窝，后颈部部分丘疹融合，呈轻度疣状增生，伴瘙痒。组织病理检查见棘层松解及圆体和谷粒。该患者应诊断为

  A.毛周角化病

  B.家族性良性天疱疮

  C.毛囊角化病

  D.泛发性湿疹

  E.大汗腺痒疹

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• 9患儿男，11岁。出生时左小腿皮肤大疱，全身皮肤反复出现水疱、大疱，特别是易摩擦部位更明显，愈合缓慢，愈合后形成瘢痕。10年来病情反复发作。三四岁时，双手指、双足趾逐渐弯曲，融合，被瘢痕组织包裹成拳击手套样。该患者应诊断为

  A.寻常型天疱疮

  B.增殖型天疱疮

  C.家族性慢性良性天疱疮

  D.大疱性类天疱疮

  E.营养不良型大疱表皮松解症

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• 10患者女，21岁，汉族。患者自述幼年开始双手及双足掌面皮肤发黄粗糙，来本院请求产前遗传咨询。患者五官端正，面部和周身皮肤均正常。掌跖面有对称性半透明黄色增厚的角化斑块，角化层向手足背面边缘弥漫，在角化层与正常皮肤之间有一条弯曲水迹样清晰的淡红色界限，角化层有平行的白色浅裂纹，秋冬季节易发生皮肤皲裂，双手第二指关节背侧均有明显的关节垫，并伴有指（趾）甲板弯曲增厚。家族史调查显示本家族共有7例类似疾病患者。可能诊断为

  A.点状掌跖角皮症

  B.弥漫性掌跖角皮症

  C.特应性皮炎

  D.毛发红糠疹

  E.寻常型鱼鳞病

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