药品生产企业生产的药品必须

A、淋巴细胞

B、肥大细胞

C、朗格汉斯细胞

D、成纤维细胞

E、中性粒细胞

A、迟缓期

B、对数期

C、稳定期

D、衰退期

E、有丝分裂期

A、GLP是药物非临床研究质量管理规范

B、药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究

C、用于评价药物的安全性

D、我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行

E、包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等

A、蛋白分子量相同

B、溶解度相同

C、分子结构相同

D、催化功能相同

E、免疫学性质相同

A.大黄酸

B.大黄素

C.大黄酚

D.大黄素-8-甲醚

E.大黄素-8-葡萄糖苷

A.溴化汞试纸

B.硫氰酸盐试液

C.氯化钡试液

D.硝酸银试液

E.硫代乙酰胺试液

A、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强

B、苯环上有其他取代基替代氨基时活性增大

C、磺酰氨基N上有双取代基时活性增强

D、磺酰氨基N上有苯环取代时活性增强

E、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位

A.芽胞

B.荚膜

C.鞭毛

D.核质

E.普通菌毛

A.甘草次酸

B.紫杉醇

C.青蒿素

D.穿心莲内酯

E.槲皮素

A、报告该进口药品发生的所有不良反应

B、报告该进口药品发生的新的不良反应

C、报告该进口药品发生的严重的不良反应

D、每3年汇总报告一次

E、每5年汇总报告一次