《药品管理法》中规定，劣药是指

A、马来酸钠

B、水杨酸钠

C、谷氨酸钠

D、苯甲酸钠

E、枸橼酸钠

A、国务院药品监督管理部门设立的药检机构

B、国务院卫生行政部门设立的药检机构

C、省级药品监督管理部门设立的药检机构

D、国务院经济综合主管部门

E、药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构

A、非处方药

B、普通药品

C、第一类精神药品

D、放射性药品

E、戒毒药品

A、假药

B、劣药

C、药品

D、按假药论处

E、按劣药论处

A、1日常用量

B、2日常用量

C、3日常用量

D、7日常用量

E、15日常用量

A、需避光保存

B、是蛋白同化激素

C、具α-羟基酮

D、与碱性酒石酸酮共热生成氧化亚铜沉淀

E、用于抗过敏、抗风湿

A、喷雾混合

B、万能粉碎机粉碎

C、等量递加法

D、球磨机粉碎

E、直接混合法

A、麻醉药品

B、精神药品

C、第二类精神药品

D、第一类精神药品

E、美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

A、取得药品的准销证明

B、取得《药品注册证》

C、取得药品不良反应资料

D、取得药品批准文号

E、取得药品生产批号

A、淋巴细胞

B、肥大细胞

C、朗格汉斯细胞

D、成纤维细胞

E、中性粒细胞