《中华人民共和国药品管理法》未作规定的 　　制度是

《中华人民共和国药品管理法》规定，海关 放行进口药品的依据是

　　A.《药品经营许可证》

　　B.《进口药品通关单》

　　C.《医药产品注册证》

　　D.《进口药品注册证》

　　E. 口岸药品检验所检验报告书

根据《中华人民共和国药品管理法》，有关 中药管理说法错误的是

　　A.国家实行中药品种保护制度

　　B.新发现和从国外引种的药材，经国务院 药品监督管理部门审核批准后，方可 销售

　　C.销售中药材，必须标明产地

　　D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资 格的企业购进中药材、中药饮片和中 成药

　　E.没有实施批准文号管理的中药材，医疗 机构无须从具有药品生产、经营资格的 企业购进

　根据《中华人民共和国药品管理法》，下列 情形按假药论处的是

　　A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 药品

　　B.所标明的适应症或者功能主治超出规定 范围的药品

　　C.擅自添加辅料的药品

　　D.更改有效期的药品

　　E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的药品

　根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药

　　品经营企业的必备条件不包括

　　A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

　　B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设 备、仓储设施、卫生环境

　　C.具有保证所经营药品质量的规章制度

　　D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构

　　E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构 或人员

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生企业可以

　　A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托 生产药品

　　B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变 药品生产工艺

　　C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长 其库存药品的效期

　　D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品

　　E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制 饮片

依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮 片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须 按照

　　A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规 范炮制

　　B.地方药品标准规定炮制

　　C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮 制规范炮制

　　D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

　　E.行业药品标准规范炮制

制定《中华人民共和国药品管理法》的宗 旨是

　　A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞 争，稳定市场价格水平，保障消费者的合 法权益

　　B.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的 违法活动，保证人民用药安全，维护人民 身体健康

　　C.加强药品监督管理，保证药品质量，保障 人体用药安全，维护人民身体健康和用药 的合法权益

　　D.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业

　　E.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序

女性，60岁，慢性咳嗽、咳痰4年，每年冬季发作，多持续3～4月，近两周来再次出现咳嗽、咳痰，为白粘痰，无发热和呼吸困难。查血常规、尿常规正常，胸片示双肺纹理增多、紊乱，肺功能：FVC正常，FEV1/FVC正常，FEV1，正常，DLCO正常。最恰当的诊断是

A.慢性阻塞性肺疾病

B.肺结核

C.支气管哮喘

D.支气管扩张

E.慢性支气管炎

支气管哮喘发病的主要因素为

A.过敏因素+呼吸道感染

B.过敏因素+精神因素

C.感染+迷走神经兴奋性增高

D.过敏因素+大脑皮质功能紊乱

E.以上都不是

慢性肺心病人痰液粘稠，首选的治疗措施是

A.气管插管

B.气管切开

C.肌注α糜蛋白酶

D.雾化吸入

E.肾上腺皮质激素吸入