根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药

根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 药品生产企业

　　A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用

　　要求

　　B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院 药品监督管理部门批准的生产工艺进行生 产，生产记录必须完整准确

　　C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购 进中成药

　　D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格 的方可出厂

　　E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是 中华人民共和国境内从事

　　A.药品研制的单位或者个人

　　B.药品生产的单位或者个人

　　C.药品经营的单位或者个人

　　D.药品使用的单位或者个人

　　E.药品监督管理的单位或者个人

《中华人民共和国药品管理法》规定药品的生产企业、经营企业或者其代理人给 予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采 购人员、医师等有关人员以财物或者其他利 益的，由

　　A.卫生行政部门处罚

　　B.工商行政管理部门处罚

　　C.经济综合主管部门处罚

　　D.药品监督管理部门处罚

　　E.纪检督察部门处罚

《中华人民共和国药品管理法》规定买卖、出租、出借药品生产许可证，没有违 法所得的

　　A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款

　　B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款

　　C.处违法所得1倍以上5倍以下的罚款

　　D.处1万元以上3万元以下的罚款

　　E.处2万元以上10万元以下的罚款

违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采 取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的， 除吊销许可证外，还应

　　A.责令停产、停业整顿，并处5千元以上2 万元以下的罚款

　　B.处2万元以上10万元以下的罚款

　　C.5年内不受理其申请，并处1万元以上3 万元以下的罚款

　　D.责令改正，给予警告，对单位并处3万元 以上5万元以下的罚款

　　E.给于降级、撤职、开除处分，并处3万元 以下的罚款

药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊 销其

　　A.《药品生产许可证》

　　B.《药品经营许可证》

　　C.《医疗机构制剂许可证》

　　D.《医疗机构执业许可证》

　　E.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴 卡》

药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊 销其

　　A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴 卡》

《中华人民共和国药品管理法》规定

　　未取得《药品生产许可证》或者《药品经营 许可证》生产、销售药品的

　　A.处2倍以上5倍以下的罚款

　　B.处1倍以上3倍以下的罚款

　　C.处1倍以上5倍以下的罚款

　　D.处1万元以上万元以下的罚款

　　E.处5千元以上2万元以下的罚款

《中华人民共和国药品管理法》规定

　　生产、销售假药的

　　A.处2倍以上5倍以下的罚款

　　B.处1倍以上3倍以下的罚款

　　C.处1倍以上5倍以下的罚款

　　D.处1万元以上万元以下的罚款

　　E.处5千元以上2万元以下的罚款

根据《中华人民共和国药品管理法》

　　药品经营企业从无许可证企业购进药品，应 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法 购进药品

　　A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款

　　B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款

　　C.货值金额50%以上3倍以下的罚款

　　D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款

　　E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款