A.执业药师继续教育实行学分制,学分在全国范围内有效
B.执业药师每年应当参加中国药师协会组织的不少于15学分的继续教育学习
C.执业药师继续教育形式包括业余学习
D.执业药师继续教育采取学分登记制,实行电子化管理
A.甲某,药学专业中专学历,从事药学专业工作25年,主管药师(中级职称),报考药学类执业药师资格考试(免2科)
B.乙某,中药学专业大学专科学历,从事中药学专业工作10年,副主任中药师(副高级职称),报考中药学类执业药师资格考试(免2科)
C.丁某,中国香港居民,药学专业大学本科学历,从事药学专业工作2年,报考药学类执业药师资格考试
D.丙某,临床医学专业大学本科学历,从事药学工作4年,报考药学类执业药师资格考试
A.对基本药物实施以省(区、市)为单位的网上药品集中采购
B.县级以上医院应全部配备和使用国家基本药物
C.基本药物全部纳入基本医疗保障药物报销目录
D.基本药物报销比例要明显高于非基本药物报销比例
A.能够保障供应
B.公众可公平获得
C.价格合理
D.剂型适宜
A.60%
B.80%
C.90%
D.100%
A.全国零售指导价销售
B.零差率销售
C.在进价的基础上加价10%销售
D.在进价的基础上加价15%销售
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.安全性评估结果
B.药物经济学
C.临床药理学
D.药品通用名称
A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知
D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避
A.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂
C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30目前申请变更登记
D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
A.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂
C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30目前申请变更登记
D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
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