题目内容
题目:《药品非临床研究质量管理规定》要求 ( )
提问人:lisi发布时间:2022-01-06
[A]从事药品非临床安全性研究工作的单位,应当建立安全性研究机构,并保障机构建设和运行所需的各项条件
[B]安全性研究机构聘任熟悉《药品非临床研究质量管理规定》,并具有相应的知识与经验的人组成质量保证部门
[C]质量保证机构应确定每项研究工作的专题负责人
[D]专题负责人全面负责该项研究工作的开展
[E]科研工作结束后,专题负责人应及时写出总结报告并签字盖章,质量保证部门审查并签署意见
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