【单选】关于药品上市许可持有人的资质和能力要求的说法，错误的是

　　A.取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等

　　B.取得进口药品注册证书的企业或者药品研制机构等

　　C.取得医药产品注册证书的企业或者药品研制机构等

　　D.取得药品生产许可证的企业或者药品研制机构等

　　A.血液制品

　　B.精神药品

　　C.医疗用毒性药品

　　D.中成药

　　A.处方

　　B.工艺

　　C.生产线

　　D.商标

　　A.未经批准进口少量境外已合法上市的药品

　　B.未取得药品批准证明文件进口药品

　　C.进口疗效不确切危害人体健康的药品

　　D.进口不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品

　　A.许可事项

　　B.备案事项

　　C.报告事项

　　D.认证事项

　　A.与原研药品质量和疗效一致的药品

　　B.未曾在中国境内上市销售的药品

　　C.未在中国境内外上市销售的药品

　　D.已有国家标准的药品

　　A.GLP

　　B.GCP

　　C.GMP

　　D.GSP

　　A.国药准字J20190001

　　B.国药准字H20190002

　　C.国药准字S20190003

　　D.国药准字Z20190004

　　A.Ⅰ期临床试验

　　B.Ⅱ期临床试验

　　C.Ⅲ期临床试验

　　D.Ⅳ期临床试验

　　A.经县级药品监督管理部门批准

　　B.经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准

　　C.经省级药品监督管理部门批准

　　D.经市场督管理部门批准