【单选】国家药品不良反应监测中心应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，于每年()前将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家药品监督管理部门和卫生行政部门。

　　A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应

　　B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

　　C.不合理用药可能造成的有害反应

　　D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

　　A.国家卫生行政部门

　　B.省级药品监督管理部门

　　C.地市级卫生行政部门

　　D.国家药品监督管理部门

　　A.首次获准进口5年内的进口药品

　　B.企业首营品种

　　C.所有进口药品

　　D.过监测期的国产药品

　　A.药品检验机构

　　B.药品生产企业

　　C.进口药品的境外制药厂商

　　D.药品经营企业

　　A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

　　B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

　　C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

　　D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

　　A.新的药品不良反应

　　B.严重的药品不良反应

　　C.所有的药品不良反应

　　D.境外发生的严重药品不良反应

　　A.15日内

　　B.立即

　　C.1日内

　　D.3日内

　　A.药品批发企业

　　B.药品零售企业

　　C.药品生产企业

　　D.医疗机构

　　A.3年

　　B.4年

　　C.5年

　　D.2年

　　A.前15日

　　B.15日后

　　C.前30日

　　D.前6个月