【单选】我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()。

　　A.12小时内

　　B.24小时内

　　C.48小时内

　　D.72小时内

　　A.按劣药处理

　　B.撤销批准文号

　　C.进行再评价

　　D.按假药处理

　　A.新药监测期内的药品

　　B.经批准上市5年内的新药

　　C.首次进口5年内的药品

　　D.国家基本药物目录中的药品

　　A.15日内

　　B.立即

　　C.1日内

　　D.2日内

　　A.5月1日

　　B.6月1日

　　C.4月1日

　　D.7月1日

　　A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应

　　B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

　　C.不合理用药可能造成的有害反应

　　D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

　　A.国家卫生行政部门

　　B.省级药品监督管理部门

　　C.地市级卫生行政部门

　　D.国家药品监督管理部门

　　A.首次获准进口5年内的进口药品

　　B.企业首营品种

　　C.所有进口药品

　　D.过监测期的国产药品

　　A.药品检验机构

　　B.药品生产企业

　　C.进口药品的境外制药厂商

　　D.药品经营企业

　　A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

　　B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

　　C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

　　D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构