【多选】根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的()。

　　A.药品生产销售情况及拟召回的数量

　　B.召回措施的具体内容，包括实施的组织、范围和时限等

　　C.召回信息的公布途径与范围

　　D.召回的预期效果

　　A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

　　B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

　　C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知

　　D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避

　　A.因服用药品引起死亡的

　　B.长期服用药品引起慢性中毒的

　　C.出现药品说明书中未载明的不良反应

　　D.因服用药品导致住院或住院时间延长

　　A.腭裂

　　B.耳聋

　　C.横纹肌溶解

　　D.皮疹及皮肤瘙痒

　　A.责令修改药品说明书

　　B.暂停生产、销售和使用该药品

　　C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布

　　D.对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理

　　A.及时告知医务人员相关信息

　　B.修改标签和说明书

　　C.暂停生产、销售

　　D.主动召回

　　A.药物相互作用引起的不良反应

　　B.所有可疑的不良反应

　　C.服用后导致住院时间延长的不良反应

　　D.服用后引起死亡的不良反应

　　A.所有可疑的不良反应

　　B.说明书中未载明的不良反应

　　C.服用后引起死亡的不良反应

　　D.服用后导致住院时间延长的不良反应

　　A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案

　　B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准

　　C.中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范

　　D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验。

　　A.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

　　B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂

　　C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

　　D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销