【多选】新药申请包括

　　A.申请进口的药品应当获得境外制药厂商所在生产国家的上市许可

　　B.未在境外生产厂商的生产地区获得上市许可的药品不得进口

　　C.进口药品分包装是指药品已在境外完成终制剂生产过程，在境内由大包装规格改为小包装规格

　　D.进口分包装的药品应当执行进口药品注册标准

　　A.抗生素

　　B.医疗用毒性药品

　　C.中药注射剂

　　D.疫苗

　　A.应当持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书

　　B.委托方和受托方委托生产的活动应当符合《药品生产质量管理规范》的要求

　　C.委托生产药品的双方应当签订书面合同

　　D.在委托生产的药品包括标签和说明书上，无需标明委托方企业名称

　　A.在分隔的区域内生产不同品种的药品

　　B.采用密闭系统进行生产

　　C.采用阶段性生产方式

　　D.空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制

　　A.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂

　　B.新发现的药材及其制剂

　　C.未在国内外获准上市的生物制品

　　D.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

　　A.一般仿制药的研制需要进行生物等效性试验

　　B.以药代动力学参数为指标

　　C.是比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验

　　D.一般为18~24例

　　A.确认和验证是一次性的行为

　　B.首次确认或验证后，应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证

　　C.企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及记录等文件

　　D.质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存

　　A.受过高等医学教育或相当学历

　　B.具有医药或相关专业大专以上学历

　　C.受过成人中、高等教育

　　D.对GMP的实施和产品质量负责

　　A.维C银翘片

　　B.人血白蛋白

　　C.狂犬疫苗

　　D.板蓝根颗粒

　　A.临床研究包括临床试验或生物等效性试验

　　B.申请新药注册应进行临床试验或生物等效性试验

　　C.临床试验分四期

　　D.申请新药可进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，有时可进行Ⅱ、Ⅲ期或Ⅲ期临床试验