染色体非整倍性改变的机制可能是

A．染色体断裂

B．染色体丢失

C．染色体断裂后的异常重接

D．SCE

E．染色体异常复制

A．在临床中1型和2型DM是完全相同的疾病

B．都是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突变所导致的疾病

C．都是单基因遗传病

D．都是多基因遗传病

E．具有很强的遗传异质性的复杂性疾病

A．染色体畸变明显

B．HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应

C．单个碱基突变明显

D．均存在mtDNA的突变

E．均存在动态突变

A．联想散慢、

B．意想倒错

C．意识或智力障碍

D．缺乏自知力

E．言行怪异

A．肿瘤

B．线粒体异常

C．环境因素，如出生时并发窒息或子痫等

D．社会环境

E．遗传因素，遗传度约70%～80%

A．线粒体遗传病

B．单基因遗传病

C．染色体遗传病

D．复杂性疾病

E．以上都不是

A．KCNN3基因

B．载脂蛋白A2基因

C．ADRB2基因

D．5-HTR2A基因

E．DRD３基因

A．患病同胞对分析法

B．全基因组扫描法

C．连锁分析法

D．易感基因定位克隆法

E．相关分析法

A．5q

B．5p

C．15q

D．11q

E．22q

A．在临床中1型和2型DM是完全不相同的疾病

B．有些糖尿病是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突变所导致的疾病

C．是单基因遗传病

D．都是多基因遗传病

E．具有很强的遗传异质性的复杂性疾病