《药品经营许可证管理办法》的适用范围是( )

A、工作人员直接拿走并穿着。   B、由洗涤人员叠放整齐,工作人员直接去领取。

C、由洗涤人员按号码叠放整齐,收存在专柜内,定期发放。

D、由洗涤人员按科室叠放整齐,工作人员直接去领取。

E、由洗涤人员按号码叠放整齐,工作人员直接去领取。

A、在每次生产前二个工作日,重新清洗。     B、在每次生产前一个工作日,重新清洗。

C、在每次生产前三个工作日,重新清洗。     D、可以直接穿,不用重新清洗。

E、在每次生产前四个工作日,重新清洗。

A、每周至少更换清洗二次             B、每周至少更换清洗一次

C、每月至少更换清洗二次                       D、每周至少更换清洗三次

E、每月至少更换清洗一次

A、要有制剂检验报告书,符合要求才可入库。

B、要有制剂检验报告书,如不符合要求可先入库再重检。

C、先入库暂放,再等检验报告。  D、先入库暂放,不合格再出库。  E、直接入库

A、不允许使用。   B、申请复验。  C、继续使用。   D、重新寻找物料代替。 E、销毁

A、标签内容、尺寸、颜色及标签印刷纸张由厂商设计决定。

B、标签内容、尺寸、颜色及标签印刷纸张由厂商设计决定。

C、标签内容、尺寸、颜色及标签印刷纸张的要求。

D、标签内容、尺寸、颜色及标签印刷纸张由厂商决定。

E、全都由厂商设计决定。

A、质控及制剂配制部门      B、制剂配制部门     C、质控、仓库及制剂配制部门

D、仓库及制剂配制部门      E、质控、仓库

A、制剂名称、批号、规格、数量      B、领用部门、制剂名称、批号、规格、数量

C、制剂名称、批号、规格、数量、请领人及发放人签字

D、领用部门、制剂名称、批号、规格、数量、请领人及发放人签字

E、领用部门、制剂名称、数量、请领人及发放人签字

A、销毁,做好记录。           B、向科室主任汇报,经同意可以继续使用,否则销毁。

C、各制剂配制部门负责人同意,可以继续使用,否则销

A、日期、物料名称、包装、批号、规格、数量、原因

B、日期、物料名称、批号、规格、数量、原因 、申请人、科主任批复意见。

C、日期、物料名称、包装、批号、规格、数量、原因、申请人

D、日期、物料名称、批号、规格、数量、原因

E、日期、物料名称、批号、科主任批复意见。