A、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。
B、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。
C、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、改进措施及日期等。
D、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回原因、处理意见.改进措施及日期等。
E、制剂的名称、收回数量、已用数量、处理意见、改进措施及日期等。
A、科主任 B、各制剂配制室 C、库房 D、供应商 E、药检室
A、二级管理 B、三级管理 C、四级管理 D、五级管理 E、一级管理
A、放回原位,做好退货记录。
B、专区存放,设立明显标志,准备报损,填写报损单,上报主任。
C、专区存放,设立明显标志,做好退货记录,同时报相关部门处理。
D、放回原位,做好退货记录,同时报相关部门处理。 E、直接销毁。
A、1年 B、2年 C、半年 D、3个月 E、2年
A、必须按品名、批号分类
B、必须按品名、规格、批号分类,无须上锁专人管理。
C、必须按品名、规格、批号分类,专柜存放,并上锁专人管理。
D、必须按品名、批号分类,专柜存放,并上锁专人管理。
E、不用分类,只要上锁专人管理。
A、填写报损申请单,说明原因,室负责人签字,组织实施。
B、填写报损申请单,说明原因,室负责人签字,主任审批,室负责人组织实施。
C、填写报损申请单,说明原因,室负责人签字,主任审批。
D、填写报损申请单,说明原因,室负责人签字,主任审批上报医院,医院组织实施。
E、填写报损申请单即可
A、日期、物料名称、批号、规格、数量、原因
B、物料名称、批号、规格、数量、原因
C、日期、物料名称、批号、数量、原因、申请人签字
D、日期、物料名称、包装、批号、规格、数量、原因、申请人签字
E、日期、物料名称、数量、原因、申请人签字
A、4年 B、3年 C、2年 D、5年 E、6年
A、理论板数越高越好 B、依法测定相邻两峰分离度一般需大于1
C、色谱柱应尽可能长
D、理论塔板数、分离度等需符合系统适用性的各项要求,分离度一般需大于1.5
E、色谱柱应尽可能短
A、它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法
B、不能用滴定分析法进行测定
C、由于“其他甾体”的存在,色谱法可消除它们的干扰
D、色谱法准确度优于滴定分析法 E、色谱法更快速、简便
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