A、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、质量标准、检验合格证；核对规格、数量,检验包装是否完整、牢固,有无受潮、水浸污染或破损等异常包装。
B、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、检验合格证；核对规格、数量,检验包装是否完整、牢固,有无受潮、水浸污染或破损等异常包装。
C、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、检验合格证；核对规格、数量,有无受潮、水浸污染或破损等异常包装。
D、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、质量标准、检验合格证；核对规格、数量。
E、物料名称、检验合格证；核对规格、数量,检验
A、一、二联交给库房,第三联交给请领室
B、一联交给库房、二联交给质控,第三联交给请领室
C、一、二联交给请领室,第三联交给库房
D、一联交给质控，二联交给库房,第三联交给请领室
E、全交库房
A、退回厂商,填写退货记录。 B、退回库房,上报科主任。
C、如要继续使用,申请复验,合格后再使用。
D、销毁,做好销毁记录。 E、直接使用。
A、库房及医学工程器材科 B、库房、制剂配制部门负责人
C、库房、制剂配制部门负责人及医学工程器材科
D、制剂科采购小组 E、制剂配制部门负责人
A、制剂配制部门负责人 B、库房、制剂配制部门负责人
C、质控及制剂配制部门负责人 D、质控、库房及制剂配制部门负责人
E、质控、库房部门负责人
A、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。
B、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。
C、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、改进措施及日期等。
D、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回原因、处理意见.改进措施及日期等。
E、制剂的名称、收回数量、已用数量、处理意见、改进措施及日期等。
A、科主任 B、各制剂配制室 C、库房 D、供应商 E、药检室
A、二级管理 B、三级管理 C、四级管理 D、五级管理 E、一级管理
A、放回原位,做好退货记录。
B、专区存放,设立明显标志,准备报损,填写报损单,上报主任。
C、专区存放,设立明显标志,做好退货记录,同时报相关部门处理。
D、放回原位,做好退货记录,同时报相关部门处理。 E、直接销毁。
A、1年 B、2年 C、半年 D、3个月 E、2年
A、必须按品名、批号分类
B、必须按品名、规格、批号分类,无须上锁专人管理。
C、必须按品名、规格、批号分类，专柜存放，并上锁专人管理。
D、必须按品名、批号分类,专柜存放,并上锁专人管理。
E、不用分类，只要上锁专人管理。
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