药品的内包装应能( )

A、1年       B、2年        C、3年                 D、4     年        E、5年

A、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、质量标准、检验合格证；核对规格、数量,检验包装是否完整、牢固,有无受潮、水浸污染或破损等异常包装。

B、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、检验合格证；核对规格、数量,检验包装是否完整、牢固,有无受潮、水浸污染或破损等异常包装。

C、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、检验合格证；核对规格、数量,有无受潮、水浸污染或破损等异常包装。

D、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、质量标准、检验合格证；核对规格、数量。

E、物料名称、检验合格证；核对规格、数量,检验

A、一、二联交给库房,第三联交给请领室

B、一联交给库房、二联交给质控,第三联交给请领室

C、一、二联交给请领室,第三联交给库房

D、一联交给质控，二联交给库房,第三联交给请领室

E、全交库房

A、退回厂商,填写退货记录。     B、退回库房,上报科主任。

C、如要继续使用,申请复验,合格后再使用。

D、销毁,做好销毁记录。       E、直接使用。

A、库房及医学工程器材科           B、库房、制剂配制部门负责人

C、库房、制剂配制部门负责人及医学工程器材科

D、制剂科采购小组                  E、制剂配制部门负责人

A、制剂配制部门负责人                    B、库房、制剂配制部门负责人

C、质控及制剂配制部门负责人           D、质控、库房及制剂配制部门负责人

E、质控、库房部门负责人

A、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。

B、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。

C、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、改进措施及日期等。

D、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回原因、处理意见.改进措施及日期等。

E、制剂的名称、收回数量、已用数量、处理意见、改进措施及日期等。

A、科主任      B、各制剂配制室       C、库房      D、供应商      E、药检室

A、二级管理       B、三级管理   C、四级管理    D、五级管理    E、一级管理

A、放回原位,做好退货记录。

B、专区存放,设立明显标志,准备报损,填写报损单,上报主任。

C、专区存放,设立明显标志,做好退货记录,同时报相关部门处理。

D、放回原位,做好退货记录,同时报相关部门处理。       E、直接销毁。