我国遴选非处方药的指导思想是( )

A、药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应

B、药品使用后出现的意外的有害反应

C、质量合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D、在正常的用量下药品出现的意外有害反应

E、在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应

A、保证药品的质量,确保使用安全

B、保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用

C、保证药品在生产过程中的质量     D、保证药品在运输.贮藏中的质量

E、保证药品在使用过程中的质量

A、1年       B、2年        C、3年                 D、4     年        E、5年

A、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、质量标准、检验合格证；核对规格、数量,检验包装是否完整、牢固,有无受潮、水浸污染或破损等异常包装。

B、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、检验合格证；核对规格、数量,检验包装是否完整、牢固,有无受潮、水浸污染或破损等异常包装。

C、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、检验合格证；核对规格、数量,有无受潮、水浸污染或破损等异常包装。

D、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、质量标准、检验合格证；核对规格、数量。

E、物料名称、检验合格证；核对规格、数量,检验

A、一、二联交给库房,第三联交给请领室

B、一联交给库房、二联交给质控,第三联交给请领室

C、一、二联交给请领室,第三联交给库房

D、一联交给质控，二联交给库房,第三联交给请领室

E、全交库房

A、退回厂商,填写退货记录。     B、退回库房,上报科主任。

C、如要继续使用,申请复验,合格后再使用。

D、销毁,做好销毁记录。       E、直接使用。

A、库房及医学工程器材科           B、库房、制剂配制部门负责人

C、库房、制剂配制部门负责人及医学工程器材科

D、制剂科采购小组                  E、制剂配制部门负责人

A、制剂配制部门负责人                    B、库房、制剂配制部门负责人

C、质控及制剂配制部门负责人           D、质控、库房及制剂配制部门负责人

E、质控、库房部门负责人

A、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。

B、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。

C、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、改进措施及日期等。

D、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回原因、处理意见.改进措施及日期等。

E、制剂的名称、收回数量、已用数量、处理意见、改进措施及日期等。

A、科主任      B、各制剂配制室       C、库房      D、供应商      E、药检室