按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单位系指直接供上市药品的( )

A、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B、药品在正常用法用量下出现与用药目的有关的中毒有害反应

C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

E、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A、糊丸        B、蜡丸        C、浓缩丸        D、微丸        E、滴丸

A、促进药品的销售              B、提高人民用药的安全水平

C、普及了药品知识               D、提高了人民用药的有效水平

E、促进药品销售,同时也提高了公众用药安全、有效的水平

A、国家技术监督管理局         B、中华人民共和国卫生部      C、国家药品监督管理局

D、国家计划委员会               E、商务部

A、逐级报告制度                           B、定期报告制度

C、严重的、罕见的药品不良反应须随时报告

D、严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告

E、逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

A、安全有效，慎重从严         B、结合国情，中西并重           C、安全有效，中西并重

D、慎重从严，结合国情         E、安全有效，慎重从严，结合国情

A、药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应

B、药品使用后出现的意外的有害反应

C、质量合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D、在正常的用量下药品出现的意外有害反应

E、在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应

A、保证药品的质量,确保使用安全

B、保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用

C、保证药品在生产过程中的质量     D、保证药品在运输.贮藏中的质量

E、保证药品在使用过程中的质量

A、1年       B、2年        C、3年                 D、4     年        E、5年

A、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、质量标准、检验合格证；核对规格、数量,检验包装是否完整、牢固,有无受潮、水浸污染或破损等异常包装。

B、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、检验合格证；核对规格、数量,检验包装是否完整、牢固,有无受潮、水浸污染或破损等异常包装。

C、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、检验合格证；核对规格、数量,有无受潮、水浸污染或破损等异常包装。

D、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、质量标准、检验合格证；核对规格、数量。

E、物料名称、检验合格证；核对规格、数量,检验