临床药师的工作职责不包括

A、供应药品

B、参与临床用药实践

C、药师参与和提供与药物有关的药学专业技术服务

D、提供用药咨询

E、人类疾病谱的变化及人们对提高生命质量的期望

A、麻醉药品和一类精神药品必须严格实行专库（专柜）保管

B、麻醉药品和一类精神药品不得存放在同一专用库房（柜）内

C、麻醉药品必须执行双人、双锁保管制度

D、应建立麻醉药品的专用账册、专人登记

E、仓库内须有安全措施，如报警器、监控器

A、专人负责

B、专柜加锁

C、专用账册

D、专用处方

E、专职调剂人员

A、专人负责，专柜加锁，专款专用，专用处方，专册登记

B、专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专册登记

C、专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专用仓库

D、专人负责，专柜加锁，专用仓库，专用处方，专册登记

E、专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专款专用

A、专人保管、专人验收、专册登记、专用账册、专用处方

B、专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方

C、专人验收、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方

D、专人保管、专库加锁、专册登记、专用账册、专用处方

E、专人保管、专柜加锁、专账登记、专用记录、专用处方

A、医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算

B、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定

C、门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配

D、执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格

E、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

A、卫生主管部门负责主管医疗机构麻醉、精神药品购销、保管、使用的管理

B、执业医师的麻醉药品处方资格需经设区的市级以上人民政府卫生主管部门考核合格后取得

C、门诊可以为持有《麻醉药品专用卡》的长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的患者开具盐酸派替啶注射剂处方

D、门诊患者可凭《麻醉药品专用卡》开具并调配盐酸二氢埃托啡片

E、取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的任何药师可以在门诊药房任何窗口调配麻醉药品

A、原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装

B、原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装

C、原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装

D、原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装

E、原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

B、原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查

C、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

D、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

E、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

A、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

D、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查