新疆2020年国家电网招聘考试电气专业常识：差动速断元件的整定

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 差动速断元件的整定
变压器差动速断元件是纵差保护的辅助保护。由于变压器差动保护中设置有涌流判别元件，因此，其受电流波形畸变及电流中谐波的影响很大。当区内故障电流很大时，差动TA可能饱和，从而使差流中含有大量的谐波分量，并使差流波形发生畸变，可能导致差动保护拒动或延缓动作。差动速断元件只反应差流的有效值，不受差流中的谐波及波形畸变的影响。
差动速断元件的整定值应按躲过变压器励磁涌流来确定。通常，
……………………………………………………………………………（11－30）
式中：
Idz— 差动速断元件的动作电流；
K— 一个正值系数；一般取4～8；
Ie— 变压器的额定电流（差动TA二次值）。
由式（11-30）可以看出：差动速断元件的动作值决定于系数K，而K的整定应根据具体情况而定。K的大小与变压器容量、主接线及与无穷大系统（母线）之间联系电抗的大小有关：
（Ⅰ）对于在发电机与变压器之间无开关的大型变压器发电机组，K值可取3～4；
（Ⅱ）对于大型发电厂的中、小型变压器（例如有空投可能性的厂高变及启备变），K值可取8～10；
（Ⅲ）对于经长线路与系统联接的降压变电站中的中、大型变压器，K值可取4～6。
（4）过激磁闭锁元件
对过激磁闭锁元件的整定，就是确定5次谐波制动比的值。
应当指出，采用5次谐波电流作制动量防止变压器过激磁时差动保护误动措施的正确性值得探讨。对有过激磁闭锁元件的纵差保护，5次谐波制动比通常为
　　　　＝0.3。

附 2020年国内国际时政资料供参考：
 

此处要注意对疫苗研制、生产、检验等使用的菌毒株和细胞株如何管理。即

1.应当明确历史、生物学特征、代次。

2.建立详细档案，保证来源合法、清晰、可追溯。

3.来源不明的，不得使用。

二、疫苗临床试验的规定

第十八条 开展疫苗临床试验，应当取得受试者的书面知情同意;受试者为无民事行为能力人的，应当取得其监护人的书面知情同意;受试者为限制民事行为能力人的，应当取得本人及其监护人的书面知情同意。

三、疫苗生产准入制度

第二十二条 国家对疫苗生产实行严格准入制度。

从事疫苗生产活动，应当经省级以上人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。

从事疫苗生产活动，除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外，还应当具备下列条件：

(一)具备适度规模和足够的产能储备;

(二)具有保证生物安全的制度和设施、设备;

(三)符合疾病预防、控制需要。

此处规定的是从事疫苗生产活动应当具备的条件。

四、生产销售假药、劣药的法律责任

生产、销售的疫苗属于假药，或者生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的，由省级以上人民政府药品监督管理部门对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入一倍以上十倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，由公安机关处五日以上十五日以下拘留。

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