1、【1-5】
A.滤过
B.简单扩散
C.胞饮
D.吞噬
E.胞吐
<1> 、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道
<2> 、药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度
<3> 、细胞通过膜动转运摄取液体
<4> 、细胞通过膜动转运摄取微粒或大分子物质
<5> 、大分子物质从细胞内转运到细胞外
2、【1-3】
A.半透性
B.流动性
C.饱和性
D.不对称性
E.特异性
关于生物膜的特点
<1> 、脂溶性药物容易透过，脂溶性很小的药物难以通过，小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收，是指
<2> 、膜外层的蛋白质和脂类大部分为糖蛋白和糖脂，膜中的蛋白质有的附着于脂质双分子层的表面，有的嵌入甚至贯穿脂质双分子层，是指
<3> 、脂质双分子层具有
3、【1-4】
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
<1> 、药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程
<2> 、药物从用药部位进入体循环的过程
<3> 、药物在血液与组织间可逆性的转运过程
<4> 、药物在体内发生化学结构变化的过程
4、【1-3】
A.限制扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.膜动转运
E.溶解扩散
<1> 、有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是
<2> 、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是
<3> 、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是
5、【1-4】
A.水杨酸盐
B.地西泮
C.红霉素
D.胃蛋白酶
E.螺内酯
<1> 、主要在胃吸收的药物
<2> 、主要在肠道吸收的药物
<3> 、在胃内易破坏的药物
<4> 、作用点在胃的药物
6、【1-3】
A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收
<1> 、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象
<2> 、单位时间内胃内容物的排出量
<3> 、药物从给药部位向循环系统转运的过程
1、
【正确答案】 A
【答案解析】 滤过：细胞膜上存在膜孔，大多数膜孔孔径约0.4nm，肾小球与毛细血管内皮的细胞膜孔径较大。水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道，如药物通过肾小球膜的滤过过程。
【正确答案】 B
【答案解析】 简单扩散：生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿过细胞膜。对于弱酸或弱碱性药物，这个过程是pH依赖性的。在体液pH下有部分药物分子可解离成离子型，与非解离型的分子呈平衡状态。未解离的分子型药物脂溶性较大，易通过脂质双分子层;离子型药物脂溶性小，不易透过生物膜。所以解离度小、脂溶性大的药物易吸收。但脂溶性太强时，转运亦会减少。药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。
【正确答案】 C
【正确答案】 D
【正确答案】 E
【答案解析】 细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮，摄取的是微粒或大分子物质称吞噬，大分子物质从细胞内转运到细胞外称为胞吐。
2、
【正确答案】 A
【答案解析】 膜结构具有半透性，脂溶性药物容易透过，脂溶性很小的药物难以通过，小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收
【正确答案】 D
【答案解析】 膜的蛋白质、脂类及糖类分布不对称，膜外层的蛋白质和脂类大部分为糖蛋白和糖脂，膜中的蛋白质有的附着于脂质双分子层的表面，有的嵌入甚至贯穿脂质双分子层。
【正确答案】 B
【答案解析】 膜中蛋白质也可发生侧向扩散运动和旋转运动，脂质双分子层具有流动性。
3、
【正确答案】 D
【正确答案】 A
【正确答案】 B
【正确答案】 C
【答案解析】 吸收是指药物经胃肠道进入体循环的过程。药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。
4、
【正确答案】 B
【正确答案】 C
【正确答案】 D
【答案解析】 本题考查药物扩散的方式，限制扩散属于被动扩散的一种途径，其是细胞膜上有许多微孔，一般分子大小小于0.4nm，分子量小于100的物质可以通过膜上的微孔吸收，水和许多水溶性的小分子物质可由此扩散通过。
主动转运有如下特点：①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量;③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象;④可与结构类似的物质发生竞争现象;⑤受代谢抑制剂的影响;⑥主动转运有结构特异性;⑦主动转运还有部位特异性。促进扩散与主动转运不同之处在于：促进扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取的药物为溶解物或液体称为胞饮。
5、
【正确答案】 A
【正确答案】 B
【正确答案】 C
【正确答案】 D
【答案解析】 胃排空速率快对药物吸收可能产生的影响：①主要在胃吸收的药物吸收会减少，例如水杨酸盐;②主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多，如阿司匹林、地西泮、左旋多巴等;③在胃内易破坏的药物破坏减少，吸收增加，如红霉素、左旋多巴;④作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降，如氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、胃蛋白酶、硫糖铝等;⑤需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少，例如螺内酯、氢氯噻嗪等。
6、
【正确答案】 B
【正确答案】 A
【正确答案】 E
【答案解析】 本题考查生物药剂学的概念。单位时间内胃内容物的排出量称为胃排空速率。胃排空速率为表观一级速度过程。，肠肝循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。首过效应是指在吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少的现象。药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，即是在酶参与之下的生物转化过程。吸收是指药物从给药部位进人体循环的过程。故本组题答案应为BAE。
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