1、属于治疗药物评价的事项的有
A、治疗药物的安全性评价
B、治疗药物的有效性评价
C、治疗药物的规范性评价
D、治疗药物的经济性评价
E、药品的质量评价
2、药品标准的类别主要包括
A、通用标准
B、企业标准
C、法定标准
D、研究用标准
E、企业内控标准
3、作为药品的标准，属于药典特性的是
A、具有普遍适用性
B、药典是法定标准
C、作为药品基本标准、亦为最后裁决标准
D、药典是动态发展的，不是最高技术标准
E、是在安全、有效前提下可正常生产、使用药品的质量标准
4、以循证医学进行药品再评价的机理是
A、大样本、多中心、随机对照的临床试验是最可靠的依据
B、强调采用现有的、最科学的研究依据
C、核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据
D、重视个人临床经验
E、有效性和安全性的评价依据是随机对照试验和荟萃分析
5、下列属于上市后药品临床再评价阶段特点的是
A、对象是“新药”、“老药”
B、实用性和对比性
C、公正性和科学性
D、遵循循证医学的方法
E、先进性和长期性
6、在下列化学药与中成药联合应用中，疗效增强的是
A、黄连、黄柏与四环素、呋喃唑酮合用治疗痢疾
B、金银花能加强青霉素对耐药性金黄色葡萄球菌作用
C、复方胃谷胺(丙谷胶与甘草、白芍、冰片)治疗消化性溃疡
D、甘草酸可降低链霉素对第Ⅷ对脑神经的毒害
E、大蒜素联用链霉素提高后者血药浓度2倍
7、以下调配处方核查的操作中，正确的是
A、检查人员确认一切无误、签字
B、核查人员逐个检查药品的质量是否合格
C、核查人员逐个检查药品的有效期等标识
D、核查人员逐个核对处方与调配药品的一致性
E、处方药品调配完成后，由另一名药师核查
8、调配处方的标签必须通俗易懂。下列“准备的调配处方标签”中，容易发生用药错误的有
A、每日不超过6片
B、每日3次，每次2片
C、每次吸入1.0ml
D、每日2～3次，每次25mg
E、每次注射10U
9、药品包装上包装数量标示25mg×12片/盒×10×30，则表示为
A、大包装中有30中盒
B、最小包装的药品规格和数量是25mg×12片/盒
C、药品的最小包装是1盒12片
D、中包装内有10小盒
E、药品的规格是25mg
10、有关麻醉药品和一类精神药品管理措施有
A、基数卡
B、五专管理
C、专用保险柜
D、防盗设施
E、印鉴卡
11、对麻醉药品和一类精神药品实施的“五专管理”措施有
A、专用账册
B、专用保险柜
C、专人负责
D、专柜加锁
E、专用处方
1、
【正确答案】 ABDE
2、
【正确答案】 BCD
3、
【正确答案】 ABCDE
【答案解析】 药典是法定标准!其特点有：
每隔几年修订或增补，是动态发展的;
是基本标准!即：最后裁决标准!
——是在安全、有效前提下可正常生产、使用药品的质量标准，具有普遍适用性;
不是最高技术标准;
所用的检测方法不一定是当时最先进的手段，而要受国家经济状况、科技实力和相关人员素质等因素制约;
不同国家和地区的药典标准不完全一样，收载的项目、检测方法及判定范围均有一定差异。
4、
【正确答案】 ABCDE
【答案解析】 循证医学核心： 是在医疗决策中，将临床证据、个人经验与患者的实际状况和意愿 三者相结合。
——循证医学三要素。
证据来源：
大样本的随机对照临床试验(RCT)
系统性评价(systematic review)
荟萃分析(meta分析)
5、
【正确答案】 ABCD
【答案解析】 药品上市后再评价主要遵循循证医学的方法，故具有如下特点：
①实用性和对比性：
轻理论、重实用;
对药品进行横向对比，了解药品的治疗学地位;
药师要随时留意有关药品在使用中的各种信息。
②公正性和科学性：
评价结论不能受行政领导、制药公司和医药代表等各方面的干预和干扰;
强调采用循证医学的手段进行评价，不能单凭经验。
6、
【正确答案】 ABCE
7、
【正确答案】 ACDE
【答案解析】 本题的“陷阱”是混淆“药品质量”“药品外观质量”。调剂药师只能从外观判断“药品质量”，不可“逐个检查药品的质量”。
8、
【正确答案】 CDE
【答案解析】 0.1ml容易误作“1ml”或“10ml”，对“25mg 每日2～3次”会不知所措，10U容易误作“100”。
9、
【正确答案】 ABCDE
10、
【正确答案】 ABCDE
11、
【正确答案】 ACDE
【答案解析】 “五专”管理：专用处方、专用账册、专册登记、专柜加锁、专人负责。
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