1. 副作用：正常用法用量时，出现的与治疗目的无关的不适反应。
2. 毒性反应：药物剂量过大或体内蓄积过多时发生危害机体的反应。
3. 后遗效应：停药后血药浓度已降低至最低有效剂量以下时仍残存的药理效应。
4. 首剂效应：初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
5. 继发性反应：由于药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
6. 停药反应：指长期用药，突然停药，使疾病原有症状重现以及加剧的现象 。
7. 特异质反应：因先天性遗传异常，少数患者用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。
8. 变态反应过敏反应：机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤。
9. A类反应（augmenteD.reaction，扩大反应）是药物对人体呈剂量相关的反应，它可根据药物或赋形剂的药理学和作用模式来预知。
10. B类反应（bugs reaction，过度反应或微生物反应）即由促进某些微生物生长引起的不良反应。
11. C类反应（chemical reaction，化学反应）取决于药物会赋形剂的化学性质而不是药理学作用，它们以化学刺激为基本形式，致使大多数患者在使用某些制剂时会出现相似的反应。
12. D类反应（delivery reaction，给药反应）是因药物特定的给药方式而引起的。是剂型的物理性质和给药方式所致。
13. E类反应（exit reaction，撤药反应）只发生在停止给药或剂量突然减小后，该药再次使用时可使症状得到改善，反应的可能性更多与给药时程有关，而不是与剂量有关。
14. F类反应（familial reaction，家族性反应）此类不良反应具有家族性，反应特性由家族遗传疾病（或缺陷）决定。
15. G类反应（genE.toxicity reaction，基因毒性反应）一些药物能损伤基因，出现致癌、致畸等不良反应。
16. H类反应（hypersensitivity reaction，过敏反应）可能是继A类反应后最常见的不良反应，类别很多，它们不是药理学所能预测的，也与剂量无关，因此减少剂量通常不会改善症状，必须停药。
17. U类反应（unclassifieD.reaction，未分类反应）此类不良反应机制不明，如药源性味觉障碍、辛伐他汀的肌肉反应和吸入性麻醉药引起的恶心呕吐等。
18. 药品不良反应因果关系评定依据：时间相关性、文献合理性、撤药结果、再次用药结果、影响因素甄别。
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