1、氢化可的松的结构类型是
A、雌甾烷类
B、雄甾烷类
C、二苯乙烯类
D、黄酮类
E、孕甾烷类
2、洛伐他汀的作用靶点是
A、血管紧张素转换酶
B、磷酸二酯酶
C、单胺氧化酶
D、酪氨酸激酶
E、羟甲戊二酰辅酶A还原酶
3、结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是
A、福辛普利
B、氯沙坦
C、赖诺普利
D、厄贝沙坦
E、缬沙坦
4、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是
A、尼莫地平
B、尼群地平
C、非洛地平
D、硝苯地平
E、氨氯地平
5、结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是
A、普鲁卡因胺
B、美西律
C、利多卡因
D、奎尼丁
E、普罗帕酮
6、具有咪唑并吡啶结构的药物是
A、地西泮
B、异戊巴比妥
C、唑吡坦
D、佐匹克隆
E、氯丙嗪
7、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是
A、包衣
B、制成微囊
C、制成不溶性骨架片
D、制成乳剂
E、制成难溶性盐
8、适合难溶性药物制备滴丸的基质是
A、氢化植物油
B、EC
C、HPMCP
D、CAP
E、PEG
9、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂
A、阿莫西林
B、阿米卡星
C、克拉维酸
D、头孢羟氨苄
E、多西环素
10、下列属于肠溶型薄膜包衣材料是
A、PVP
B、HPMC
C、丙烯酸树脂IV号
D、CAP
E、HPC
1、【答案解析】
本题考查甾体激素基本结构的相关知识。肾上腺皮质激素具有孕甾烷基本母核结构。类似的药物有地塞米松、泼尼松龙、氢化可的松等。故本题答案应选E。
2、【答案解析】
他汀类属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。
3、【答案解析】
重点考查缬沙坦的结构特征和作用。只有缬沙坦结构中不含咪唑环，其余沙坦均有，A、C为ACE抑制剂。故本题答案应选E。
4、【答案解析】
本题考查二氢吡啶类钙离子拮抗剂的化学结构。在 1, 4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂中，氨氯地平的 2, 6 位取代基不同。一边是甲基，另一边是 2-氨基乙氧基甲基。尼莫地平、尼群地平、硝苯地平2,6-位均为甲基。故本题答案应选E。
5、【答案解析】
本题考查抗心律失常药物的结构特征及临床用途。前三个药物具有局麻药的结构特点，只有普罗帕酮的结构与β受体拮抗剂相似，含有芳氧基丙醇胺的基本结构，故本题答案应选E。
6、【答案解析】
本题考查药物的结构特征。舒必利含吡咯环,异戊巴比妥含嘧啶环，氯丙嗪含吩噻嗪环，而氟西汀不含杂环，唑吡坦含有咪唑并吡啶结构，并可从药名中“唑”、“ 吡”二字得到提示，故本题答案应选C。
7、【答案解析】
由于药物的释放受溶出速度的限制，溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。
8、【答案解析】
难溶性药物应该选用水溶性基质。滴丸剂的水溶性基质：常用的有聚乙二醇类(聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)，硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)等，所以本题选E。
9、【答案解析】
克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，因此易接受β-内酰胺酶中亲核基团，如羟基、氨基的进攻，进行不可逆的烷化，使β-内酰胺酶彻底失活。
10、【答案解析】
CAP是醋酸纤维素酞酸酯;是常用的肠溶型包衣材料，其他选项都属于胃溶型包衣材料。
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