溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。这里指的是低分子药物溶液剂。溶液剂应是澄明液体。根据需要溶液剂中可加入助溶剂、抗氧剂、甜味剂、着色剂等附加剂。
（一）溶液剂的制法
溶液剂有二种制法。即溶解法、稀释法。
1.溶解法制备过程是：药物的称量-溶解-滤过-质量检查-包装等步骤。具体方法：取处方总量1/2～3/4量的溶剂，加入称好的药物，搅拌使其溶解。处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中，再加人其他药物使溶解。根据药物性质，必要时可将固体药物先行粉碎或加热助溶。难溶性药物可加适当的助溶剂使其溶解。滤过，并通过滤器加溶剂至全量。滤过可用普通滤器、垂熔玻璃滤器及砂滤棒等。滤过后的药液应进行质量检查。如处方中含有糖浆、甘油等液体时，用少量水稀释后加入溶液剂中。如使用非水溶剂，容器应干燥。制得的药物溶液应及时分装、密封、贴标签及进行外包装。
饲：碘酊
处方 碘 20g
碘化钾 15g
乙醇 500ml
蒸馏水加至l000ml
制法取碘化钾，加蒸馏水20ml溶解后，加碘及乙醇搅拌使溶，再加蒸馏水，使全量成l000ml即得。
碘化钾为助溶剂，溶解碘化钾时尽量少加水，以增大其浓度，有利于碘的溶解。
2.稀释法稀释法系先将药物制成高浓度溶液或易溶性药物制成贮备液，再用溶剂稀释至需要浓度即得。用稀释法制备溶液剂时应注意浓度换算，挥发性药物浓溶液稀释过程中应注意挥发损失，以免影响浓度的准确性。
（二）溶液剂制备时应注意的问题
溶液剂制备过程中经常遇到一些问题，必须予以认真对待否则将影响溶液剂的质量。有些易溶性药物，但溶解缓慢，药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措旋；易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂，以减少药物氧化损失；对易挥发性药物应在最后加人，以免因制备过程而损失。
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