2019执业药师考试西药学备考考点资料:磺胺嘧啶
药物简介
「性状」
白色或类白色的结晶或粉末;无臭,无味,遇光色渐变暗。在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在稀盐酸中溶解。血清中溶解度约为1:620(37℃)。
其钠盐为白色结晶性粉末;无臭,味微苦,遇光色渐变暗;久置潮湿空气中,即缓缓吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。其20%水溶液的ph为9.6~10.5.游离酸pka为6.4。
「药理及应用」
有抑制细菌生长繁殖的作用,对脑膜炎双球菌、肺炎链球菌、淋球菌、溶血性链球菌的抑制作用较强,对葡萄球菌感染疗效差。细菌对本品可产生耐药性。本药排泄较慢,蛋白结合率较低(45%),脑脊髓液浓度可达血清的70%,因此为治疗流脑的首选药物。其半衰期为17小时,为中效磺胺药。
「性状」
白色或类白色的结晶或粉末;无臭,无味,遇光色渐变暗。在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在稀盐酸中溶解。血清中溶解度约为1:620(37℃)。
其钠盐为白色结晶性粉末;无臭,味微苦,遇光色渐变暗;久置潮湿空气中,即缓缓吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。其20%水溶液的ph为9.6~10.5.游离酸pka为6.4。
「药理及应用」
有抑制细菌生长繁殖的作用,对脑膜炎双球菌、肺炎链球菌、淋球菌、溶血性链球菌的抑制作用较强,对葡萄球菌感染疗效差。细菌对本品可产生耐药性。本药排泄较慢,蛋白结合率较低(45%),脑脊髓液浓度可达血清的70%,因此为治疗流脑的首选药物。其半衰期为17小时,为中效磺胺药。
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