2019执业药师考试西药学备考考点资料:去极化型肌松药
去极化型肌松药
这类药物与运动终板膜上的N2胆碱受体结合,产生与乙酰胆碱相似但较持久的去极化作用,使终板不能对乙酰胆碱其反应( 不应状态),骨骼肌因而松弛
本类药物主要为琥珀胆碱,是临床最常用的肌松药。
琥珀胆碱与后膜上N2受体结合后,使后膜去极化,产生终板电位,骨骼肌兴奋。由于代谢慢,膜维持在去极化状态,逐渐失去兴奋性,对再次冲动不产生反应,而导致肌松弛。此后,初期的膜去极化减少而变为复极化,尽管已经复极化,只要琥珀胆碱存在,膜不会被Ach再次去极化,这种作用机制目前仍不清楚。新斯的明与本类药有一定的协同作用。
这类药物与运动终板膜上的N2胆碱受体结合,产生与乙酰胆碱相似但较持久的去极化作用,使终板不能对乙酰胆碱其反应( 不应状态),骨骼肌因而松弛
本类药物主要为琥珀胆碱,是临床最常用的肌松药。
琥珀胆碱与后膜上N2受体结合后,使后膜去极化,产生终板电位,骨骼肌兴奋。由于代谢慢,膜维持在去极化状态,逐渐失去兴奋性,对再次冲动不产生反应,而导致肌松弛。此后,初期的膜去极化减少而变为复极化,尽管已经复极化,只要琥珀胆碱存在,膜不会被Ach再次去极化,这种作用机制目前仍不清楚。新斯的明与本类药有一定的协同作用。
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