2019执业药师考试西药学备考考点资料:牙痛一粒丸含量测定方法
色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(50:50)为流动相;检测波长为296nm。理论板数按华蟾酥毒基峰计应不低于2500。
供试品溶液的制备:取本品研细,取约75mg,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
文献报道的以脂蟾酥配基为指标的,如:
刘再娥等用HPLC法测定牙痛一粒丸中脂蟾酥配基的含量,采用SP8800高效液相色谱仪, CI8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(50:50),检测波长为296nm。样品用氯仿回流回流提取,结果脂蟾酥配基在0.2~1.8μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.63%,RSD为1.29%(n=9)。
供试品溶液的制备:取本品研细,取约75mg,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
文献报道的以脂蟾酥配基为指标的,如:
刘再娥等用HPLC法测定牙痛一粒丸中脂蟾酥配基的含量,采用SP8800高效液相色谱仪, CI8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(50:50),检测波长为296nm。样品用氯仿回流回流提取,结果脂蟾酥配基在0.2~1.8μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.63%,RSD为1.29%(n=9)。
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