2019执业药师考试西药学备考考点资料:呋塞米的药理作用
1.利尿作用
抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2C1-同向转运系统→减少氯化钠的重吸收→尿液稀释减少、髓质间液渗透压降低→浓缩能力下降,当尿液流经集合管时,水的重吸收减少。
作用迅速、强大而短暂。有明显的个体差异,用药应做到剂量个体化。
不受酸碱平衡失调、电解质紊乱的影响。
利尿时Na+、K+、C1-的排出显著增加;抑制Ca2+、Mg 2+的重吸收,促进Ca2+、Mg 2+的排出。
利尿时易引起低血钾、低盐综合征及低氯性碱中毒。产生低镁血症,Ca2+流经远曲小管时被重吸收,较少产生低钙血症。
使尿酸排出减少。
2.扩血管作用
直接扩张小动脉,减轻心脏负荷,减低肾血管阻力,增加肾血流量。
机制:抑制前列腺素分解酶,增加前列腺素E2含量有关,与利尿作用无关。
抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2C1-同向转运系统→减少氯化钠的重吸收→尿液稀释减少、髓质间液渗透压降低→浓缩能力下降,当尿液流经集合管时,水的重吸收减少。
作用迅速、强大而短暂。有明显的个体差异,用药应做到剂量个体化。
不受酸碱平衡失调、电解质紊乱的影响。
利尿时Na+、K+、C1-的排出显著增加;抑制Ca2+、Mg 2+的重吸收,促进Ca2+、Mg 2+的排出。
利尿时易引起低血钾、低盐综合征及低氯性碱中毒。产生低镁血症,Ca2+流经远曲小管时被重吸收,较少产生低钙血症。
使尿酸排出减少。
2.扩血管作用
直接扩张小动脉,减轻心脏负荷,减低肾血管阻力,增加肾血流量。
机制:抑制前列腺素分解酶,增加前列腺素E2含量有关,与利尿作用无关。
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