2019执业药师考试西药学备考考点资料:氯丙嗪的体内过程
氯丙嗪口服后2~4h血浆浓度达峰值,出现镇静作用。服药后1~3周才出现抗精神病作用。食物、胆碱受体阻滞药可显著延缓其吸收。肌注吸收迅速,但因刺激性强应深部注射。脑内浓度可达血浆浓度的10倍,其中以下丘脑、基底神经节、丘脑和海马等部位浓度最高。
氯丙嗪主要在肝代谢,经肾排泄。由于其脂溶性高,易蓄积于脂肪组织,停药后数周乃至半年后,尿中仍可检出其代谢物。不同个体口服相同剂量氯丙嗪后,血药浓度可相差10倍以上,所以给药剂量应个体化。由于老年患者对氯丙嗪的代谢与消除速率减慢,故应适当减量。
氯丙嗪主要在肝代谢,经肾排泄。由于其脂溶性高,易蓄积于脂肪组织,停药后数周乃至半年后,尿中仍可检出其代谢物。不同个体口服相同剂量氯丙嗪后,血药浓度可相差10倍以上,所以给药剂量应个体化。由于老年患者对氯丙嗪的代谢与消除速率减慢,故应适当减量。
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