氢键和离子键形成；
终毒物和膜受体、细胞内受体、离子通道和某些酶相互作用；
士的宁与甘氨酸（抑制性）受体结合（阻断），佛波酯与蛋白激酶C结合；
因为键能相对低，通常是可逆的；
终毒物和膜受体、细胞内受体、离子通道和某些酶相互作用；
士的宁与甘氨酸（抑制性）受体结合（阻断），佛波酯与蛋白激酶C结合；
因为键能相对低，通常是可逆的；
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