2018执业药师考试《药学综合》新旧教材内容对比

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静脉药物配置（pharmacy   intrayenousadmixtureserices，PIVAS）将原来分散在病区治疗室开放环境下进行配置的肠外营养、细胞毒性药和抗生素等静脉用药，集中由药学专业技术人员在万级洁净、密闭环境下，局部百级净化的操作台上进行配置。

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静脉药物配置（pharmacy   intrayenousadmixtureserices，PIVAS）是指在符合国际标题并依据药物特性设计的操作环境下，经过药师审核的处方由受过专门培训的药技人员严格按照标准操作程序进行全静脉营养、细胞毒性药物和抗生素等静脉用药的配置，为临床提供优质的药品和药学服务。

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表2-4 常用含有化学药成分的中成药药品种表

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表2-4 常用含有化学药成分的中成药药品种表

表中药物顺序有所调整

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表2-8中复方新诺明（SMZ-CO）

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表2-8中复方新诺明（SMZ-TMP）

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⑦乙醇的肝药酶抑制作用会使利福平的代谢减慢，血药浓度增加，加速患者出现肝损害。

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⑦在长期饮酒者，乙醇对肝药酶有诱导作用；在临时突然大量饮酒者，乙醇对肝药酶有抑制作用。因而长期或大量饮酒对于某些经肝脏转化代谢药物的血浆浓度会产生影响。乙醇的肝药酶抑制作用会使利福平的代谢减慢，血药浓度增加，加速患者出现肝损害。

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85-86页

③所怀疑的ADR是否可用患者的病理状态、并用药、并用疗法的影响来解释。许多ADR是由于原患疾病本身、药物的相互作用,或药物与其他疗法的相互作用所引起。因此应详细了解并用药物及其他疗法,进行综合分析。④停药或减少剂量后,可疑ADR是否减轻或消失。发现可疑ADR,尤其严重的反应,应停药或降低剂量,若不良反应消失或减轻,则有利于因果关系的分析判断。⑤再次接触可疑药物是否再次出现同样反应。ADR的再出现可以肯定因果关系,但再次给药可能会给患者带来风险,应慎用此法。

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③停药或减少剂量后,可疑ADR是否减轻或消失。发现可疑ADR,尤其是严重的反应,应停药或降低剂量,若不良反应消失或减轻,则有利于因果关系的分析判断。④再次接触可疑药物是否再次出现同样反应。ADR的再出现可以肯定因果关系,但再次给药可能会给患者带来风险,应慎用此法。⑤所怀疑的ADR是否可用患者的病理状态、合并用药、并用疗法的影响进行解释。许多ADR是由于原患疾病本身与药物的相互作用,或药物与其他疗法的相互作用所引起。因此应详细了解并用药物及其他疗法,进行综合分析。

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儿童用药的剂量计算方法，③如不知道儿童体重多少时，可按下列公式计算：

1～6个月：小儿体重（kg）=月龄×0.6＋3

7～12个月：小儿体重（kg）=月龄×0.5＋3

1～10岁：小儿体重（kg）=年龄×2＋8

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儿童用药的剂量计算方法，③如不知道儿童体重多少时，可按下列公式计算：

1～6个月：小儿体重（kg）=出生时体重（kg）＋月龄×0.7

7～12个月：小儿体重（kg）=6＋月龄×0.25

2岁至青春期前：小儿体重（kg）=年龄×2＋8

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表4-10血清总胆红素1分的标准＞34.2

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表4-10血清总胆红素1分的标准＜34.2

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203页

(4)妊娠及哺乳期妇女不宜应用抗蠕虫药;大多数抗蠕虫药在肝脏分解而经肾脏排泄,但2岁以下的儿童肝肾脏发育不全,尤其是肝脏内缺乏有关代谢酶,容易损伤肝肾，因此对2岁以下儿童禁用,尤其噻嘧啶对1岁以下儿童禁用,对肝肾功能不全者要慎用。

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(4)妊娠及哺乳期妇女不宜应用抗蠕虫药;大多数抗蠕虫药在肝脏分解而经肾脏排泄,但2岁以下的儿童肝肾脏发育不全,尤其是肝脏内缺之有关代谢酶,容易损伤肝、肾功能,因此对2岁以下儿童禁用,尤其噻嘧啶对1岁以下儿童禁用，对肝肾功能不全者要慎用。

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291页

5.……

通过抑制5-HT及去甲上腺素的再摄取，……

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5.……

通过抑制5-HT及去甲上腺素（NE）的再摄取，……

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6.其他药物

（2）曲唑酮的作用机制是抑制5-HT和NE的再摄取。

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6.其他药物

（2）曲唑酮的作用机制是选择性地拮抗5-HT受体及抑制神经递质再摄取，并有微弱的阻止NE再摄取作用。

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321页

表13-2 胰岛素的制剂种类及其特点

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表13-2 胰岛素的制剂种类及其特点

制剂名称、起效时间、作用达峰时间、维持时间、给药方法均有所改动。