2018年湖南执业药师考试《药事管理与法规》练习题(1)

 　　试题：

　　1、药品广告可以含有的情形是

　　A、使用国家机关和国家机关工作人员的名义

　　B、使用国家级、最高级、最佳等用语

　　C、妨碍社会安定和危害人身、财产安全，损害社会公共利益

　　D、含“咨询热线”、“咨询电话”等内容

　　2、根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为1年的不包括

　　A、普通处方

　　B、第一类精神药品处方

　　C、急诊处方

　　D、儿科处方

　　3、药品内、外标签都必须标示的内容不包括

　　A、产品批号

　　B、禁忌

　　C、规格

　　D、有效期

　　4、开办药品生产企业的条件不包括

　　A、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

　　B、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

　　C、具有新研发的药品品种

　　D、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备

　　5、调整的国家基本药物品种和数量的依据不包括

　　A、我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化

　　B、我国基本医疗卫生投入水平变化

　　C、药品不良反应监测评价

　　D、已上市药品循证医学、药物经济学评价

　　6、依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是

　　A、储存药品相对湿度为35%～75%

　　B、按包装标示的温度要求储存药品

　　C、按质量状态实行色标管理

　　D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米

　　7、按照政府采购合同的约定，以下说法不正确的是

　　A、疫苗生产企业或者疫苗批发企业可以向个人供应第一类疫苗

　　B、疫苗生产企业可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗

　　C、疫苗批发企业可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗

　　D、疫苗生产企业可以向省级疾病预防控制机构指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗

　　8、实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业经以下哪个部门批准，可以从事第二类精神药品零售业务

　　A、县级食品药品监督管理部门

　　B、设区市级食品药品监督管理部门

　　C、省级食品药品监督管理部门

　　D、国家食品药品监督管理部门

　　9、根据《中华人民共和国行政处罚法》，以下情形可以不予处罚的是

　　A、主动消除或者减轻违法行为危害后果的

　　B、受他人胁迫有违法行为的

　　C、已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的

　　D、违法行为(法律没有特殊规定)在两年内未被发现的

　　10、试验目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系的临床试验，要求的试验病例数为

　　A、20~30例

　　B、不少于100例

　　C、不得少于300例

　　D、不少于2000例

　　参考答案：

　　1、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确，不得出现下列情形：

　　1.含有不科学地表示功效的断言或者保证的;利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。

　　2.说明治愈率或者有效率的。

　　3.与其他药品的功效和安全性进行比较的。

　　4.违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的。

　　5.含有“安全无毒副作用”、“毒副作用小”等内容的;含有明示或者暗示中成药为“天然”药品，因而安全性有保证等内容的。

　　6.含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的。

　　7.含有明示或暗示服用该药能应付现代紧张生活和升学、考试等需要，能够帮助提高成绩、使精力旺盛、增强竞争力、增高、益智等内容的。

　　8.其他不科学的用语或者表示，如“最新技术”、“最高科学”、“最先进制法”等。

　　9.非处方药广告不得利用公众对于医药学知识的缺乏，使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语，造成公众对药品功效与安全性的误解。“咨询热线”、“咨询电话”等内容广告中可以出现，但是不得单独出现。

　　2、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】

　　处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

　　3、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】

　　①药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。②药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样;不得仅注明“详见说明书”，而不标注“主要内容”，“主要内容”应当与说明书中的描述用语一致，不得修改和扩大范围。

　　4、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】

　　开办药品生产企业，必须具备的条件包括:①具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;②具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;③具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;④具有保证药品质量的规章制度。

　　5、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】

　　国家基本药物目录的品种和数量调整应当根据以下因素确定：①我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化;②我国疾病谱变化;③药品不良反应监测评价;④国家基本药物应用情况监测和评估;⑤已上市药品循证医学、药物经济学评价;⑥国家基本药物工作委员会规定的其他情况。

　　6、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：

　　(一)按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存;

　　(二)储存药品相对湿度为35%～75%;

　　(三)在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色;

　　(四)储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施;

　　(五)搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装;

　　(六)药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米;

　　(七)药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放;

　　(八)特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存;

　　(九)拆除外包装的零货药品应当集中存放;

　　(十)储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放;

　　(十一)未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为;

　　(十二)药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

　　7、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】

　　《疫苗流通和预防接种管理条例》规定

　　第十三条　疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位或者个人供应。

　　8、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】

　　经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。

　　9、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　不予处罚：①不满十四周岁的人有违法行为的，不予行政处罚;②违法行为在两年内未被发现的，除法律另有规定外，不再给予行政处罚;③精神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的，不予行政处罚;④如违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的，不予行政处罚。

　　10、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】

　　Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。根据不同的病种和剂型要求，病例数不得少于300例。