2018年湖南执业药师《药学专业知识一》精选习题(1)
1、以下属于多剂量给药相比单剂量给药的特定参数是
A、X0
B、F
C、τ
D、V
E、Cl
2、最简单的药动学模型是
A、单室模型
B、双室模型
C、三室模型
D、多室模型
E、以上都不是
3、手性药物特有的物理常数是
A、比旋度
B、熔点
C、溶解度
D、pH
E、晶型
4、以下关于栓剂的说法不正确的是
A、属于半固体制剂
B、只能供外用
C、常用的栓剂有直肠栓、阴道栓、尿道栓
D、形状、大小因使用部位不同而各不同
E、尿道栓呈棒状
5、以下关于喷雾剂的说法错误的是
A、仅用于肺部给药的制剂
B、按给药定量与否,喷雾剂可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂
C、药物呈细小雾滴能直达作用部位
D、给药剂量比注射或口服小
E、药物呈雾状直达病灶,形成局部浓度,可减少疼痛
6、引起输液染菌的原因不包括
A、严重污染
B、药品含量不合格
C、灭菌不彻底
D、瓶塞松动
E、漏气
7、以下关于混悬剂的说法不正确的是
A、为非均相的液体制剂
B、药物微粒一般在0.5~10μm之间
C、属于热力学、动力学均不稳定体系
D、有助于难溶性药物制成液体制剂
E、无法掩盖药物的不良气味
8、醑剂中药物浓度一般为
A、2-5%
B、5-10%
C、5-20%
D、10-25%
E、15-30%
9、以下哪项属于两性离子表面活性剂
A、甜菜碱
B、吐温-80
C、司盘-80
D、泊洛沙姆
E、阿洛索-OT
10、关于胶囊剂的贮存,以下说法错误的是
A、胶囊剂应密封贮存
B、存放温度不高于30℃
C、肠溶胶囊应密闭保存
D、肠溶胶囊存放温度10℃~25℃
E、肠溶胶囊存放相对湿度55%~85%
11、以下不属于药源性疾病的是
A、药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的疾病
B、药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应
C、由于超量、误服、错用药物而引起的疾病
D、由于不正常使用药物而引起的疾病
E、药物过量导致的急性中毒
12、关于液体制剂特点的说法,错误的是
A、分散度大,吸收快
B、给药途径广,可内服也可外用
C、易于分剂量,使用方便,尤其适用于婴儿
D、携带运输方便
E、非均相液体制剂易产生一系列物理稳定性问题
13、具有促进钙、磷吸收的维生素D类药物是
A、葡萄糖酸钙
B、阿仑膦酸钠
C、雷洛昔芬
D、阿法骨化醇
E、维生素C
14、塞替派按照化学结构分类属于
A、金属配合物
B、亚硝基脲类
C、甲基磺酸酯类
D、乙撑亚胺类
E、氮芥类
15、8位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是
A、盐酸环丙沙星
B、盐酸诺氟沙星
C、司帕沙星
D、加替沙星
E、盐酸左氧氟沙星
16、在胃酸中易破坏的大环内酯类抗生素是
A、青霉素
B、红霉素
C、琥乙红霉素
D、克拉霉素
E、庆大霉素
17、体内药物分析时最常用的样本是指
A、血液
B、内脏
C、唾液
D、尿液
E、毛发
18、中国药典收载品种的中文名称为
A、商品名
B、法定名
C、化学名
D、英译名
E、学名
19、下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是
A、使用增溶剂
B、制成可溶性盐
C、加入助溶剂
D、使用混合溶剂
E、加强搅拌力度
20、下列辅料中,属于水不溶性包衣材料的是
A、聚乙烯醇
B、醋酸纤维素
C、羟丙基纤维素
D、聚乙二醇
E、聚维酮
21、不符合药物代谢中的结合反应特点的是
A、在酶催化下进行
B、将内源性的极性小分子结合到药物分子中
C、是第I相生物转化
D、被结合的基团通常是羟基、羧基、氨基、杂环氮原子及巯基
E、内源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等
22、盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括
A、静电作用
B、偶极作用
C、范德华力
D、共价键
E、疏水作用
23、关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是
A、解离度愈小,药效愈好
B、解离度愈大,药效愈好
C、解离度愈小,药效愈差
D、解离度愈大,药效愈差
E、解离度适当,药效为好
24、有关药品包装材料叙述错误的是
A、药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
B、塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材
C、Ⅱ类药包材直接接触药品,便于清洗,可以消毒灭菌
D、输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
E、Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
25、属于物理配伍变化的是
A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深
B、生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀
C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛
D、樟脑、冰片与薄荷混合液化
E、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸
26、有关制剂中药物的降解易水解的药物有
A、酚类
B、酯类
C、烯醇类
D、六碳糖
E、芳胺类
27、糖浆剂属于
A、溶液型
B、胶体溶液型
C、高分子溶液剂
D、乳剂型
E、混悬型
28、药物不良事件的说法不正确的是
A、在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件
B、缩写为ADR
C、药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系
D、包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等
E、药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷
29、以下不是妊娠妇女禁用的是
A、四环素类
B、青霉素类
C、烷化剂
D、氨基糖苷类抗生素
E、抗癫痫药
30、受体的类型不包括
A、G蛋白偶联受体
B、配体门控的离子通道受体
C、酶活性受体
D、细胞核激素受体
E、高尔基体受体
31、以下关于药物微囊化的特点不正确的是
A、可提高药物的稳定性
B、掩盖药物的不良臭味
C、减少药物对胃的刺激性
D、减少药物的配伍变化
E、加快药物的释放
32、以下不是合成微球载体材料的是
A、壳聚糖
B、聚丙交酯
C、聚己内酯
D、聚乳酸
E、聚羟丁酸
33、通常粒径在2.5~10μm时,大部分积集于
A、骨髓
B、巨噬细胞
C、肝
D、肺
E、脾
34、经皮给药制剂的特点不正确的是
A、起效快,适合要求起效快的药物
B、大面积给药,可能会对皮肤产生刺激性和过敏性
C、存在皮肤的代谢与储库作用
D、患者可以自主用药,减少个体间差异
E、免了口服给药可能发生的胃肠灭活效应
35、以下关于缓控释制剂的特点说法不正确的是
A、口服缓控释制剂可避免肝门系统的“首过效应”
B、在临床应用中对剂量调节的灵活性降低
C、价格昂贵
D、易产生体内药物的蓄积
E、有利于降低药物的毒副作用,减少耐药性的发生
36、以下不是滴丸油溶性基质的是
A、虫蜡
B、蜂蜡
C、甘油明胶
D、硬脂酸
E、氢化植物油
37、适合老、幼和吞服困难患者的是
A、肠溶片
B、分散片
C、胃溶片
D、胶囊
E、糖衣片
38、可以是溶液剂、混悬剂或乳剂,所用溶剂有水、复合溶剂或油等,容量一般为2~5ml
A、静脉注射
B、静脉滴注
C、肌内注射
D、皮内注射
E、植入剂
39、对于同一药物的不同晶型其溶出速度大小为
A、稳定型>亚稳定型>无定型
B、亚稳定型>稳定型>无定型
C、稳定型>无定型>亚稳定型
D、无定型>亚稳定型>稳定型
E、无定型>稳定型>亚稳定型
40、药物被吸收进入血液循环的速度与程度是
A、生物等效性
B、生物利用度
C、表观分布容积
D、平均滞留时间
E、血药浓度-时间曲线下面积
41、氢化可的松的结构类型是
A、雌甾烷类
B、雄甾烷类
C、二苯乙烯类
D、黄酮类
E、孕甾烷类
42、洛伐他汀的作用靶点是
A、血管紧张素转换酶
B、磷酸二酯酶
C、单胺氧化酶
D、酪氨酸激酶
E、羟甲戊二酰辅酶A还原酶
43、结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是
A、福辛普利
B、氯沙坦
C、赖诺普利
D、厄贝沙坦
E、缬沙坦
44、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是
A、尼莫地平
B、尼群地平
C、非洛地平
D、硝苯地平
E、氨氯地平
45、结构与β受体拮抗剂相似,但β受体拮抗作用较弱,临床用于心律失常的药物是
A、普鲁卡因胺
B、美西律
C、利多卡因
D、奎尼丁
E、普罗帕酮
46、西咪替丁结构中含有
A、呋喃环
B、咪唑环
C、噻吩环
D、噻唑环
E、吡啶环
47、可待因具有成瘾性,其主要原因是
A、具有吗啡的基本结构
B、代谢后产生吗啡
C、可待因本身具有成瘾性
D、与吗啡具有相似疏水性
E、与吗啡具有相同的构型
48、镇痛药美沙酮的化学结构类型属于
A、生物碱类
B、吗啡喃类
C、氨基酮类
D、苯吗喃类
E、哌啶类
49、苯巴比妥的化学结构为
A、嘧啶二酮
B、环丙二酰脲
C、丁二酰亚胺
D、乙内酰脲
E、丁二酰脲
50、溶液型气雾剂为
A、一相气雾剂
B、二相气雾剂
C、三相气雾剂
D、喷雾剂
E、吸入粉雾剂
参考答案
1、
【正确答案】 C
【答案解析】
多剂量给药涉及给药时间间隔τ,单剂量给药没有这个参数。
2、
【正确答案】 A
【答案解析】
单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后,能迅速向体内各组织器官分布,并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。
3、
【正确答案】 A
【答案解析】
比旋度是旋光物质的重要物理常数,非手性药物没有旋光性。
4、
【正确答案】 A
【答案解析】
栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体外用制剂。
5、
【正确答案】 A
【答案解析】
喷雾剂不仅有肺部给药制剂,还有直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂。
6、
【正确答案】 B
【答案解析】
染菌问题:由于输液生产过程中严重污染、灭菌不彻底、瓶塞松动、漏气等原因,致使输液出现浑浊、霉团、云雾状、产气等染菌现象,也有一些外观并无太大变化。
7、
【正确答案】 E
【答案解析】
混悬液属于粗分散体,可以掩盖药物的不良气味。
8、
【正确答案】 C
【答案解析】
醑剂中药物浓度一般为5%~20%,乙醇的浓度一般为60%~90%。
9、
【正确答案】 A
【答案解析】
两性离子表面活性剂主要有:卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型。
10、
【正确答案】 E
【答案解析】
除另有规定外,胶囊剂应密封贮存,其存放环境温度不高于30℃,湿度应适宜,防止受潮、发霉、变质。肠溶或结肠溶明胶胶囊,应在密闭,10℃~25℃,相对湿度35%~65%条件下保存。
11、
【正确答案】 E
【答案解析】
药源性疾病是医源性疾病的主要组成部分,是由药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的。药源性疾病,不仅包括药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应,还包括由于超量、误服、错用以及不正常使用药物而引起的疾病,一般不包括药物过量导致的急性中毒。
12、
【正确答案】 D
【答案解析】
液体制剂体积较大,携带运输不方便。
13、
【正确答案】 D
【答案解析】
阿法骨化醇即1α-羟基维生素D3,在体内羟化为1,25-二羟基维生素D3后,作用于肠道、肾脏、甲状旁腺和骨组织等,促进血钙值正常化,改善骨病变,用于骨质疏松症。
14、
【正确答案】 D
【答案解析】
塞替派属于乙撑亚胺类。
15、
【正确答案】 C
【答案解析】
司帕沙星8位有F原子取代,具有较强的光毒性,用药期间及用药后应避免日晒,如有光毒性发生应立即停药。
16、
【正确答案】 B
【答案解析】
红霉素水溶性较小,只能口服,但在酸中不稳定,易被胃酸破环。此题中只有红霉素和琥乙红霉素属于大环内酯类抗生素;琥乙红霉素由于对红霉素结构的改造所以在胃酸中稳定。
17、
【正确答案】 A
【答案解析】
体内样品包括各种体液和组织。但是,在体内药物分析中最为常用的样本是血液,它能够较为准确地反映药物在体内的状况。
18、
【正确答案】 B
【答案解析】
考察药典正文中关于名称的解释。国家药品标准中药品的中文名称是按照《中国药品通用名称》(Chinese Approved Drug Names,简称CADN)收载的名称及其命名原则命名的,为药品的法定名称。
19、
【正确答案】 E
【答案解析】
增加药物溶解度的方法,包括制成可溶性盐、制成共晶、加入助溶剂、使用混合溶剂(潜溶剂)、加入增溶剂。加强搅拌可增强药物的溶出速度。
20、
【正确答案】 B
【答案解析】
水不溶性高分子薄膜衣材料主要有乙基纤维素和醋酸纤维素。
21、
【正确答案】 C
【答案解析】
药物结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第I相的药物代谢产物中。通过结合使药物去活化以及产生水溶性的代谢物有利于从尿和胆汁中排泄。药物结合反应分两步进行,首先是内源性的小分子物质被活化,变成活性形式,然后经转移酶的催化与药物或药物在第I相的代谢产物结合,形成代谢结合物。药物或其代谢物中被结合的基团通常是羟基、氨基、羧基、杂环氮原子及巯基。对于有多个可结合基团的化合物,可进行多种不同的结合反应。结合反应是第Ⅱ相生物转化,所以C错误。
22、
【正确答案】 D
【答案解析】
本题考查盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式。除D答案共价键外,均正确,故本题答案应选D。
23、
【正确答案】 E
【答案解析】
有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式(离子型)或非解离的形式(分子型)同时存在于体液中。通常药物以非解离的形式被吸收,通过生物膜,进入细胞后,在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。所以解离度要适宜药效为好。
24、
【正确答案】 D
【答案解析】
输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅲ类药包材。
25、
【正确答案】 D
【答案解析】
樟脑、冰片与薄荷混合液化形成低共融混合物属于物理配伍变化。其它选项都是化学配伍变化。
26、
【正确答案】 B
【答案解析】
此题考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类,易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择B。
27、
【正确答案】 A
【答案解析】
糖浆剂属于是低分子溶液剂。
28、
【正确答案】 B
【答案解析】
药物不良事件缩写ADE。
29、
【正确答案】 B
【答案解析】
妊娠妇女,尤其受孕后3~8周,禁止使用四环素类、抗代谢药、烷化剂、氨基糖苷类抗生素、抗凝药、抗癫痫药和一些激素等,因为上述药物具有致畸作用。
30、
【正确答案】 E
【答案解析】
受体的类型包括G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。
31、
【正确答案】 E
【答案解析】
微囊可以延缓药物的释放,延长药物作用时间,达到长效目的,不能快速释放。
32、
【正确答案】 A
【答案解析】
作为埋植型或注射型缓释微球制剂的可生物降解的骨架材料主要有两大类。
(1)天然聚合物:如淀粉、白蛋白、明胶、壳聚糖、葡聚糖等。
(2)合成聚合物:如聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、聚己内酯、聚羟丁酸等。
33、
【正确答案】 B
【答案解析】
被动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小,通常粒径在2.5~10μm时,大部分积集于巨噬细胞。
34、
【正确答案】 A
【答案解析】
经皮给药制剂由于起效慢、不适合要求起效快的药物。
35、
【正确答案】 A
【答案解析】
缓释、控释制剂中的眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入,使药物缓慢释放吸收,避免肝门系统的“首过效应”。口服缓控释制剂是不能避免首过效应的,对于首过效应大的药物如普萘洛尔等制成缓释、控释制剂时生物利用度可能比普通制剂低。
36、
【正确答案】 C
【答案解析】
水溶性基质:常用的有聚乙二醇类(聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等),硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)等。油溶性基质:常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。
37、
【正确答案】 B
【答案解析】
分散片系在水中能迅速崩解并均匀分散,可加水分散后口服,也可将分散片含于口中吮服或吞服,因此适合老、幼和吞服困难患者。
38、
【正确答案】 C
【答案解析】
肌内注射可以是溶液剂、混悬剂或乳剂,所用溶剂有水、复合溶剂或油等,容量一般为2~5ml。
39、
【正确答案】 D
【答案解析】
一般稳定型的结晶熵值最小、熔点高、溶解度小、溶出速度慢;无定型却与此相反,但易于转化成稳定型。亚稳定型介于上述二者之间,熔点较低,具有较高的溶解度和溶出速度。亚稳定型可以逐渐转变为稳定型,但这种转变速度比较缓慢,在常温下较稳定,有利于制剂的制备。
40、
【正确答案】 B
【答案解析】
生物利用度(BA)是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。
41、
【正确答案】 E
【答案解析】
本题考查甾体激素基本结构的相关知识。肾上腺皮质激素具有孕甾烷基本母核结构。类似的药物有地塞米松、泼尼松龙、氢化可的松等。故本题答案应选E。
42、
【正确答案】 E
【答案解析】
他汀类属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。
43、
【正确答案】 E
【答案解析】
重点考查缬沙坦的结构特征和作用。只有缬沙坦结构中不含咪唑环,其余沙坦均有,A、C为ACE抑制剂。故本题答案应选E。
44、
【正确答案】 E
【答案解析】
本题考查二氢吡啶类钙离子拮抗剂的化学结构。在 1, 4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂中,氨氯地平的 2, 6 位取代基不同。一边是甲基,另一边是 2-氨基乙氧基甲基。尼莫地平、尼群地平、硝苯地平2,6-位均为甲基。故本题答案应选E。
45、
【正确答案】 E
【答案解析】
本题考查抗心律失常药物的结构特征及临床用途。前三个药物具有局麻药的结构特点,只有普罗帕酮的结构与β受体拮抗剂相似,含有芳氧基丙醇胺的基本结构,故本题答案应选E。46、
【正确答案】 B
【答案解析】
本题考查西咪替丁的结构类型及特点。西咪替丁的结构中含有咪唑环,故本题答案应选B。
47、
【正确答案】 B
【答案解析】
约有8%的可待因代谢后生成吗啡,可产生成瘾性,仍需对其的使用加强管理。
48、
【正确答案】 C
【答案解析】
美沙酮属于氨基酮类镇痛药。
49、
【正确答案】 B
【答案解析】
重点考查苯巴比妥的化学结构特征。在巴比妥类药物结构中其母核均为环丙二酰脲。故本题答案应选B。
50、
【正确答案】 B
【答案解析】
二相气雾剂:一般指溶液型气雾剂,由气-液两相组成。气相是由抛射剂所产生的蒸气,液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。
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