2018年湖南执业药师《药学专业知识一》复习资料(21)

 苯的加成反应

　　1.苯的加成反应

　　苯具有特殊的稳定性，一般不易发生加成反应。但在特殊情况下，芳烃也能发生加成反应，而且总是三个双键同时发生反应，形成一个环己烷体系。如苯和氯在阳光下反应，生成六氯代环己烷。

　　只在个别情况下，一个双键或两个双键可以单独发生反应。

　　2.萘、蒽和菲的加成反应

　　萘比苯容易发生加成反应，例如：在不受光的作用下，萘和一分子氯气加成得1,4二氯化萘，​后者可继续加氯气得1,2,3,4-四氯化萘，反应在这一步即停止，因为四氯化后的分子剩下一个完整的苯环，须在催化剂作用下才能进一步和氯气反应。1,4-二氯化萘和1,2,3,4-四氯化萘加热可以失去氯化氢而分别得1-氯代萘和1,4-二氯代萘。

　　由于稠环化合物的环十分活泼，因此一般不发生侧链的卤化。

　　蒽和菲的9、10位化学活性较高，与卤素的加成反应优先在9、10位发生。