【X型题】
1.药物简单扩散的特点是( )
A.不耗能而需要载体 B.药物从浓度高侧向低侧扩散 C.不受饱和限速
D.当膜两侧药物浓度平衡时转运停止 E.受药物分子量、脂溶性及极性影响
2.关于肝药酶的正确叙述是( )
A.存在于肝及其它许多内脏器官 B.其反应专一性很低 C.其作用不限于使底物氧化
D.个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响
E.其生理功能是专门促进进入人体的异物转化并加速排泄
3.药物t1/2的临床意义是( )
A.确定给药剂量的依据 B.预计给药间隔时间的依据
C.预计达稳态浓度所需时间的依据 D.预计体内药物基本消除所需时间的依据
E.预计血药浓度达峰所需时间的依据
4.影响药物在体内分布的因素是( )
A.药物的理化性质 B.体液pH值 C.药物与血浆蛋白的结合率 D.体内特殊屏障
E.给药剂量
5.药物经生物转化后可能出现的结果是( )
A.水溶性增加 B.极性增加 C.药理活性降低 D.药理活性增加 E.药物失效
6.能抑制肝酶的药物是( )
A.双香豆素 B.异烟肼 C.苯巴比妥 D.乙醇 E.西咪替丁
7.零级消除动力学的特点是( )
A.消除速度与初始血药浓度无关 B.体内药量以恒定百分比消除
C.按恒速消除 D.半衰期恒定 E.发生在体内药量超过机体消除能力时
8.药物经生物转化后其活性的变化是( )
A.大多数药物活性增强 B.大多数药物活性减弱或消失 C.仅少数药物活性减弱或消失
D.仅少数药物活性增强 E.不影响药物活性
9.影响药物经肾排泄的因素是( )
A.药物的脂溶性 B.肾脏的功能 C.尿液的pH值 D.药物的极性
E.药物的血浆蛋白结合率
10.无首过消除的给药途径是( )
A.肌肉注射 B.经皮给药 C.直肠给药 D.口服 E.舌下含服
11.有关pH与pKa和药物解离的关系，正确的叙述是( )
A.pH的微小变化对药物解离度影响不大 B.pH=pKa时，[HA]=[A-]
C.pKa是弱酸性或弱碱性药物50%解离时的pH
D.pKa小于4的弱酸性药物在胃中基本不解离
E.pKa大于7.5的弱碱性药物在肠道中基本都是非解离型的
12.药物与血浆蛋白结合后，其特点是( )
A.排泄加快 B.代谢加快 C.暂时失去药理活性 D.不易通过血脑屏障
E.主动转运减慢
13.某药按一级动力学消除，这表明( )
A.消除速率常数恒定 B.时-量关系呈指数衰减曲线
C.增加剂量可按比例延长药物消除完毕时间 D.血浆半衰期恒定 E.药物消除量恒定
14.舌下给药的特点是( )
A.吸收比口服快 B.可避免肠肝循环 C.吸收很慢 D.可避免首过消除
E.可避免胃酸破坏
15.竞争性拮抗药的特点是( )
A.与受体的结合是可逆的 B.可使激动药量-效曲线平行右移
C.当激动药剂量增加时仍可达到原有效应 D.可降低激动药的效能
E.本身可产生受体激动效应
16.药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸等结合后( )
A.水溶性增加 B.分子极性增加 C.脂溶性降低 D.易经肾排泄 E.脂溶性增加
17.药物在体内发生生物转化，属于Ⅰ相反应的是( ABC )
A.氧化 B.水解 C.还原 D.结合 E.去硫
18.药物消除是指( )
A.首过消除 B.生物转化 C.肾脏排泄 D.肝肠循环 E.与蛋白的结合
19.关于消除t1/2的论述，正确的是( )
A.按一级动力学消除的药物，其t1/2与血药浓度无关.
B.按零级动力学消除的药物，其t1/2与血药浓度无关
C.按一级动力学消除的药物，经5个t1/2后体内约97%的药物被消除
D.按零级动力学消除的药物，经5个t1/2后体内约97%的药物被消除
E.是指血浆药物浓度降低一半所需时间
20.解救苯巴比妥中毒时给予碳酸氢钠的目的是( )
A.促进苯巴比妥从肾排泄 B.促进苯巴比妥在肾转化 C.促进苯巴比妥在肝转化
D.减少苯巴比妥从肾排泄 E.减少苯巴比妥从肾小管重吸收
21.药物的排泄途径是( )
A. 肾脏 B.肺脏 C.腺体 D.肠道 E.心脏
参考答案
X型题：1.B 2.B 3.A 4.BCE 5.ABCD 6.BCD 7.ABCE 8.ABCDE 9.ABE 10.ACE
11.BD 12.ABCDE 13.ABCE 14.BCDE 15.CD 16.ABD 17.ADE 18.ABC 19.ABCD 20.ABC
21.BC
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