2018年湖南执业西药师考试药学专业知识一考点汇总四
1. 注射剂的质量要求:①pH:4-9②渗透压:与血浆等渗或略偏高③稳定性④安全性⑤澄明⑥无菌⑦无热原
2. 灭菌制剂根据给药方式、给药部位、临床应用等特点进行分类: 注射剂、植入型制剂、眼用制剂、局部外用制剂、其他用制剂。
3. 注射剂的溶剂:
制药用水 | 纯化水 | 不得用于注射剂的配制与稀释 |
注射用水 | 最常用的注射用溶剂 | |
灭菌注射用水 | 主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂 |
4. 注射剂的附加剂:
注射剂的附加剂 | 增溶剂、润湿剂或乳化剂 | 吐温、聚乙烯吡咯烷酮、卵磷脂、普郎尼克等 |
缓冲剂 | 醋酸—醋酸钠、枸橼酸—枸橼酸钠、乳酸、酒石酸—酒石酸钠 | |
助悬剂 | 羧甲基纤维素、明胶 | |
螯合剂 | 乙二胺四乙酸二钠 | |
抗氧剂 | 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠 | |
抑菌剂 | 三氯叔丁醇、尼泊金、苯酚 | |
局麻剂 | 盐酸普鲁卡因、利多卡因 | |
渗透压调节剂 | 氯化钠、葡萄糖 |
5. 热原的性质
① 水溶性:化学本质为脂多糖,易溶于水
② 不挥发性:本身不挥发,但因溶于水,在蒸馏中,可被雾滴带入蒸馏水中,故应有隔沫装置
③ 耐热性:180℃~200℃干热2h,250℃30~45min,650℃ 1min→彻底破坏
④ 过滤性:1~5nm
⑤ 其他:能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波破坏
6. 热原的除去方法
① 除去药液或溶剂中热原的方法:吸附法(活性炭)、离子交换法、凝胶滤过法、超滤法、反渗透法
② 除去容器或用具上热原的方法:高温法、酸碱法
7. 影响溶解度的因素:
① 药物分子结构与溶剂:相似相溶
② 温度
③ 晶型:稳定型小,不稳定型大
④ 溶剂化物:水合物<无水物<有机溶剂化物
⑤ 粒子大小:难溶性药物微粉化(≤0.1μm)
⑥ 加入第三种物质:助溶剂、增溶剂、电解质
8. 增加药物溶解度的方法:
① 加入增溶剂(表面活性剂)、助溶剂(碘→碘化钾、咖啡因→苯甲酸钠)
② 制成盐类
③ 使用混合溶剂:潜溶剂(乙醇/丙二醇/甘油/聚乙二醇+水)
④ 制成共晶(阿德福韦酯+糖精)
⑤ 其他:温度↑,改变pH,微粉化、包合
9. 输液的质量要求:
①无菌、无热原或细菌内毒素
②不溶性微粒检查
③pH尽能与血液相近;
④渗透压应为等渗或偏高渗;
⑤不得添加任何抑菌剂;
⑥使用安全,不引起血象的变化或过敏反应,不损害肝、肾功能。
10. 静脉注射脂肪乳剂的乳化剂:常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68等。
11. 眼用制剂的质量要求:
①pH兼顾溶解度、稳定性,刺激性及吸收、药效
②与泪液等渗
③眼外伤或术后要求无菌,并不加入抑菌剂;无外伤的要求无致病菌
④适当增大粘度
⑤混悬型眼用制剂大于 50 μm的粒子不超过 2个,且不得检出超过 90 μm的粒子
⑥滴眼剂装量不得超过 10 mL;洗眼剂不得超过 200 mL 眼用制剂的临床应用与注意事项
12. 眼用液体制剂的附加剂:
① 调整pH的附加剂:磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液
② 调节渗透压的附加剂:氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂
③ 抑菌剂:有机汞类,硝酸苯汞、硫柳汞;醇类,三氯叔丁醇、苯乙醇;酯类,对羟基苯甲酸甲酯与丙酯混合物,氯化苯甲羟胺。
④ 调整黏度的附加剂:甲基纤维素、聚乙二醇、聚维酮、聚乙烯醇。
13. 植入剂的特点:具有定位给药、用药次数少、给药剂量小、长效恒速作用及可采用立体定位技术等特点,它适用于半衰期短、代谢快,尤其是不能口服的药物。
14. 气雾剂的分类:
① 按分散系统分类:溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂。
② 按给药途径分类:吸入气雾剂、非吸人气雾剂及外用气雾剂。
③ 按处方组成分类:二相气雾剂和三相气雾剂。
④ 按给药定量与否分类:定量气雾剂(MDIs) 和非定量气雾剂。
15. 气雾剂的抛射剂:① 氢氟烷烃:四氟乙烷(HFA-134a)、七氟丙烷(HFA-227)② 碳氢化合物:丙烷、正丁烷、异丁烷。常用作打火机燃料③ 压缩气体:CO2、N2、NO。
16. 栓剂的基质与附加剂:
种类 | 常用品种 |
油脂性基质 | 可可豆脂、椰油酯、棕榈酸酯、混合脂肪酸甘油酯 |
水溶性基质 | 甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆 |
表面活性剂 | 十二烷基硫酸钠、吐温类等 |
抗氧剂 | 叔丁基羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、没食子酸酯类等 |
防腐剂 | 对羟基苯甲酸酯类 |
硬化剂 | 白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈、蜡等 |
增稠剂 | 氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸铝等 |
吸收促进剂 | 非离子型表面活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类以及尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羧甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等 |
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