2018年湖南执业药师备考：西药一 药物的体内动力学过程

 1. 速率常数：如表征药物吸收过程的吸收速率常数ka，表征药物消除过程的消除速率常数k，和表征药物在尿中排泄快慢的尿排泄速率常数ke。

2. 生物半衰期t1/2：代谢快、排泄快的药物，其t1/2小;代谢慢，排泄慢的药物，t1/2大。

3. 表观分布容积V：单位通常以“L”或 “L/kg”表示。

4. 清除率Cl：单位用“体积/时间”表示，在临床上主要体现药物消除的快慢。

5. 单室模型静脉注射给药血药浓度-时间关系：

6. 单室模型静脉注射给药参数的求算：

19. 零阶矩：血药浓度-时间曲线下面积。

20. 一阶矩：药物在体内的平均滞留时间(MRT)。

21. 二阶矩：平均滞留时间的方差(VRT)。

22. 给药方案个体化方法：比例法、一点法、重复一点法

23. 生物利用度(bioavailability, BA)是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。

24. 生物等效性评价的三个主要参数峰浓度：Cmax、tmax、AUC。

25. 相对生物利用度：试验制剂(T)与参比制剂(R)的血药浓度-时间曲线下的面积的比率。

26. 绝对生物利用度：当参比制剂是静脉注射剂时，则得到的比率。

27. 生物等效性(bioequivalence, BE)是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异。