二、配伍选择题(B型题)
A.水解
B.聚合
C.异构化
D.氧化
E.脱羧
盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，生成有色物质。同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。
19.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是
20.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是
『正确答案』A、D
『答案解析』第一步降解反应是酯键断开，所以是水解反应，变黄是发生了氧化反应。
A.解离多、重吸收少、排泄快
B.解离少、重吸收多、排泄慢
C.解离多、重吸收多、排泄慢
D.解离少、重吸收少、排泄快
E.解离多、重吸收多、排泄快
21.在肾小管中，弱酸性药物在酸性尿中的特点是
22.在肾小管中，弱酸性药物在碱性尿中的特点是
23.在肾小管中，弱碱性药物在酸性尿中的特点是
『正确答案』B、A、A
『答案解析』酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min
24.普通片剂的崩解时限是
25.泡腾片的崩解时限是
26.薄膜包衣片的崩解时限是
『正确答案』C、B、D
『答案解析』普通片剂崩解时限是15min，泡腾片崩解时限是5min，薄膜包衣片崩解时限是30min，糖包衣片崩解时限是60min。
A.分散相乳滴ξ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
E.微生物的作用
27.若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是
28.若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状其原因是
『正确答案』B、A
『答案解析』分散相与连续相存在密度差导致分层;分散相乳滴ξ电位降低导致絮凝。
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂
29.液体制剂中，苯甲酸属于
30.液体制剂中，薄荷挥发油属于
『正确答案』B、C
『答案解析』在液体制剂中，苯甲酸作防腐剂;薄荷挥发油作矫味剂。
A.常规脂质体
B.微球
C.纳米囊
D.pH敏感脂质体
E.免疫脂质体
31.常用作栓塞治疗给药的靶向性制剂是
32.具有主动靶向作用的靶向制剂是
33.基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是
『正确答案』B、E、D
『答案解析』栓塞性制剂如栓塞微球和栓塞复乳;免疫脂质体是主动靶向制剂;基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是pH敏感脂质体。
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂
34.注射剂处方中，亚硫酸钠的作用是
35.注射剂处方中，氯化钠的作用是
36.注射剂处方中，泊洛沙姆188的作用是
『正确答案』D、A、B
『答案解析』注射剂处方中，亚硫酸钠作抗氧剂，氯化钠作等渗调节剂，泊洛沙姆188作增溶剂。
A.β-环糊精
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇
37.可用于调节缓释制剂中药物释放速度的是
38.可用于增加难溶性药物溶解度的是
39.以PEG600为滴丸基质时，可用作冷凝液的是
『正确答案』E、A、B
『答案解析』可用于调节缓释制剂中药物释放速度的是硬脂醇;可用于增加难溶性药物溶解度的是β-环糊精;以PEG600为滴丸基质时，可用作冷凝液的是液体石蜡。
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运
40.借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是
41.扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度，药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是
42.借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是
『正确答案』C、B、D
『答案解析』借助载体顺浓度梯度转运的是易化扩散，简单扩散扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度，药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的是主动转运。
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的代谢
D.药物的排泄
E.药物的消除
43.药物从给药部位进入体循环的过程是
44.药物从体循环向各组织、器官或者体液转运的过程是
『正确答案』A、B
『答案解析』药物从给药部位进入体循环的过程是吸收，药物从体循环向各组织、器官或者体液转运的过程是分布。
A.清除率
B.速率常数
C.生物半衰期
D.绝对生物利用度
E.相对生物利用度
45.同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为
46.单位用“体积/时间”表示的药动学参数是
『正确答案』E、A
『答案解析』同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为相对生物利用度，如果参比制剂是静脉给药那么就是绝对生物利用度;清楚率单位用“体积/时间”表示。
A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间
47.Cmax是指
48.MRT是指
『正确答案』D、E
『答案解析』Cmax是指药物在体内的达峰时间，MRT是指药物在体内的平均滞留时间。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。
49.该药物的半衰期(单位h)是
50.该药物的消除速率常数是(单位h-1)是
51.该药物的表现分布容积(单位L)是
『正确答案』C、B、E
『答案解析』初始血药浓度是11.88，2h后血药浓度正好降低一半变成5.94，所以半衰期=2h;根据公式t1/2=0.693/k即可求出速率常数;表观分布容积V=X/C，题干给出X为100.0mg，初始血药浓度为11.88ug/ml(注意单位换算)，代入公式即可得出答案。
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