1. 控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是
A.助悬剂 B.致孔剂
C.成膜剂 D.乳化剂
E.增塑剂
2. 有关经皮给药制剂的表述不正确的是
A.可避免肝脏的首过效应
B.可以减少给药次数
C.可以维持恒定的血药浓度
D.不存在皮肤的代谢与储库作用
E.使用方便，可随时中断给药
3. 通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为
A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂
C.物理靶向制剂 D.化学靶向制剂
E.物理化学靶向制剂
4. 粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是
A.骨髓 B.肝、脾
C.肺 D.脑
E.肾
5. 评价药物制剂的靶向性参数有
A.包封率 B.相对摄取率
C.载药量 D.峰面积比
E.清除率
6. 靶向制剂应具备的要求是
A.定位、浓集、无毒及可生物降解
B.浓集、控释、无毒及可生物降解
C.定位、浓集、控释、无毒及可生物降解
D.定位、浓集、无毒
E.定位、浓集、控释
7. 药物从用药部位进入血液循环的过程是
A.吸收 B.分布
C.代谢 D.排泄
E.转化
8. 关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是
A.不需要载体
B.不消耗能量
C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运
D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E.无饱和现象
9. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
10. 易透过血脑屏障的物质是
A.水溶性药物 B.两性药物
C.弱酸性药物 D.弱碱性药物
E.脂溶性药物
1.【答案】B。解析：控释小丸或膜控型片剂进行包衣处理达到缓释、控释目的。根据膜的性质和需要可加入致孔剂(PEG类、PVP、PVA、十二烷基硫酸钠、糖和盐等水溶性物质)、着色剂、抗黏剂和遮光剂等。
2.【答案】D。解析：本题考查经皮给药制剂的特点。经皮给药制剂的优点：①可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解，减少胃肠道给药的个体差异;②可以延长药物的作用时间，减少给药次数：③可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用;④使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的病人。经皮给药制剂的缺点：①由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小、药理作用强的药物;②大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性：③存在皮肤的代谢与储库作用。
3.【答案】A。解析：靶向制剂按靶向原动力分为主动靶向制剂、被动靶向制剂和物理化学靶向制剂;被动靶向制剂是指通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂;主动靶向制剂包括修饰的药物载体和靶向前体药物;物理化学靶向制剂包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏感靶向制剂、pH敏感靶向制剂。
4.【答案】B。解析：被动靶向的微粒经静脉注射后其在体内的分布首先取决于粒径的大小：①2.5μm~10μm时，大部分积聚于巨噬细胞;②小于7μm时，一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取;③小于10μm时的纳米粒，则缓慢积聚与骨髓;④大于7μm的微粒，通常被肺以机械过滤方式截留，被单核细胞摄取进入肺组织或肺气泡。
5.【答案】B。解析：评价药物制剂的靶向性参数有：相对摄取率、靶向效率、峰浓度比。
6.【答案】C。解析：本题考查靶向制剂的特点。成功的靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无毒及可生物降解。
7、【答案】A。解析：吸收是指药物从给药部位进入到血液循环的过程;分布是指药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程;代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，代谢也称为生物转化;排泄是指体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程;消除包括代谢和排泄过程。
8、【答案】D。解析：被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式通过生物膜。被动转运包括滤过和简单扩散。
9、【答案】D。解析：本题考查药物剂型对药物吸收的影响。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
10、【答案】E。解析：药物的亲脂性是药物易透过血脑屏障的决定因素，故易透过血脑屏障的物质是脂溶性药物。
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