利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是

试卷相关题目

• 1利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是

  A.基因灭活治疗

  B.基因矫正治疗

  C.基因置换治疗

  D.基因添加治疗

  E.自杀基因治疗

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• 2通过同源重组，将目的基因导入特定的细胞，矫正原有的缺陷基因，这种基因治疗策略是

  A.基因修饰

  B.基因添加

  C.基因干预

  D.基因置换

  E.基因矫正

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• 3基因转移的生物学方法是以什么作为基因转移系统

  A.质粒载体

  B.病毒载体

  C.脂质体

  D.粘粒

  E.磷酸钙

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• 4逆转录病毒载体的特点包括

  A.能定点整合

  B.病毒原有包装蛋白基因还保留

  C.不便于外源基因永久表达

  D.没有危险性

  E.保留了病毒包装信号ψ

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• 5有关自杀基因治疗正确的描述是

  A.破坏基因的结构使之不能表达

  B.利用自杀基因所编码的酶的作用来杀死靶细胞

  C.遗传性疾病治疗的常用方法之一

  D.自杀基因的存在使人具有自杀倾向

  E.自杀基因是人体内一种增强免疫力的细胞因子基因

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• 6腺相关病毒（AAV）载体的特点包括

  A.能定点整合

  B.病毒的容量很大

  C.不便于外源基因永久表达

  D.高度危险性

  E.目的基因的表达受基因组环境的调控

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• 7通过目的基因的非定点整合，使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是

  A.基因灭活

  B.基因矫正

  C.基因置换

  D.基因添加

  E.自杀基因的应用

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• 8一些神经性肌肉系统遗传性疾病中发现存在三核苷酸重复的过度扩增，拷贝数超过了正常人的范围，这种DNA序列的突变速率与重复序列的拷贝数有关，子代突变体与亲代的突变速率不同，拷贝数随着世代传递而不断增多，此种突变称为

  A.错义突变

  B.同义突变

  C.移码突变

  D.动态突变

  E.无义突变

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• 9β-珠蛋白生成障碍性贫血症中除极少数是由于基因缺失引起以外，绝大多数是由于β-珠蛋白基因不同类型的点突变（包括单个碱基的取代、插入或缺失）所致，但β-珠蛋白生成障碍性贫血症患者的β-珠蛋白基因突变往往没有涉及限制性酶切位点的改变，所以下列哪个方法不包括检测β-珠蛋白生成障碍性贫血症

  A.PCR-ASO

  B.AS-PCR

  C.DNA直接测序

  D.反向印迹杂交

  E.PCR-RFLP

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• 10血友病（hemophilia）是一种遗传性凝血功能障碍的血液疾病，可分为甲、乙、丙和血管性假血友病4种类型。某患者通过PCR-SSCP方法检测到凝血因子Ⅷ基因突变引起凝血因子Ⅷ缺乏，该患者最可能患什么疾病

  A.甲型血友病

  B.乙型血友病

  C.丙型血友病

  D.血管性假血友病

  E.地中海贫血

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