下列片剂检查项目最能间接地反映药物在体内吸收情况的是

试卷相关题目

• 1关于滴丸剂的叙述错误的是

  A.滴丸剂的特点是速效，无缓释效果

  B.液体药物可制成固体滴丸

  C.常用的基质有PEG类

  D.常用冷凝液有液状石蜡

  E.固体分散技术制备的滴丸吸收迅速

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• 2片剂中加入的崩解剂是

  A.干淀粉

  B.糊精

  C.碳酸氢钠

  D.磷酸钙

  E.滑石粉

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• 3下列辅料在水中溶解度最小的是

  A.PEG6000

  B.羧甲基纤维素钠

  C.聚维酮

  D.卡波姆

  E.乙基纤维素

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• 4不属于片剂质量检查项目的是

  A.硬度

  B.脆碎度

  C.含量

  D.沉降体积比

  E.崩解时限

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• 5滴眼剂中不需加入的附加剂是

  A.pH调节剂

  B.促渗剂

  C.等渗调节剂

  D.抑菌剂

  E.黏度调节剂

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• 6对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

  A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物

  B.应易于洗去

  C.软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶

  D.应不与主药发生反应

  E.应不妨碍皮肤的正常功能

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• 7用作透皮吸收促进剂的是

  A.蜂蜡

  B.硬酯酸

  C.月桂氮酮

  D.可可豆脂

  E.羊毛脂

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• 8《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

  A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

  B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

  C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

  D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》/由工商行政管理部门发给《营业执照》

  E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

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• 9新药生产批准文号的审批部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.省级药品监督管理部门

  D.省级卫生行政部门

  E.药品审评中心

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• 10负责国家药品标准的制定和修订的是

  A.卫生行政部门

  B.中检所

  C.药典委员会

  D.省级以上药品检验机构

  E.药品审评中心

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