根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是

试卷相关题目

• 1《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是

  A.麻醉药品目录由卫生部制定、调整并公布

  B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局、公安部制定、调整并公布

  C.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部制定、调整并公布

  D.麻醉药品药用原植物由卫生部监督管理

  E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处

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• 2某县医院对其配置的医院制剂A,可以采取的措施是

  A.在医院网站上对制剂A进行广告宣传

  B.凭本医院执业医师的处方给就诊患者调配制剂A

  C.通过互联网交易方式销售制剂A

  D.将制剂A销售给药品零售企业

  E.应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄A给该患者

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是

  A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

  B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

  C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

  D.中药饮片的包装材料和容器

  E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

  A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准

  B.药品广告可以含有保证功效的内容

  C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容

  D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容

  E.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

  A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

  B.变质的、被污染的

  C.超过有效期的

  D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

  E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

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• 6根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是

  A.省级药品监督管理部门

  B.省级卫生部门

  C.省级公安部门

  D.省级工商部门

  E.省级人力资源和社会保障部门

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• 7根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

  A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

  B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

  C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

  D.生产记录，保存5年备査

  E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志

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• 8根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是

  A.第一类疫苗最小包装上没有标明“免费”字样和“免疫规划”专用标识

  B.接种单位强制当地儿童接种第二类疫苗

  C.疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗

  D.市级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗

  E.疫苗批发企业向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗

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• 9根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为

  A.2年，3个月

  B.3年3个月

  C.3年6个月

  D.5年3个月

  E.5年6个月

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• 10根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，有关医疗卫生机构配备基本药物的说法正确的是

  A.基层医疗卫生机构应将基本药物作为首选药物并达到一定使用比例

  B.除基层医疗卫生机构以外的其他各类医疗机构应全部配备和使用国家基本药物

  C.基层医疗卫生机构配备使用的非目录药品不需要执行国家基本药物制度相关政策和规定

  D.医疗卫生机构配备使用的基本药物实行区别差率销售

  E.医疗机构应按照国家基本药物临床—应用指南和基本药物处方集，确保规范使用基本药物

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