A.植物药、动物药、矿物药
B.药材、饮片、中成药
C.天然药物、各民族医药
D.原料药、人工制成品
E.道地药材、非道地药材
A.药品说明书
B.药品的标签
C.药品不良反应信息
D.中药说明书
E.注射剂和非处方药说明书
开始考试点击查看答案A.药品说明书
B.药品的标签
C.药品不良反应信息
D.中药说明书
E.注射剂和非处方药说明书
开始考试点击查看答案A.1/1
B.1/2
C.1/3
D.1/4
E.1/5
开始考试点击查看答案A.1/1
B.1/2
C.1/3
D.1/4
E.1/5
开始考试点击查看答案A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新
B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息
C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书,供患者和医务工作者使用
D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识
E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容,不得擅自增加或删改
开始考试点击查看答案A.商业药学
B.药品质量的监督管理
C.对药品生产企业的管理
D.对药品经营企业的管理
E.以人为核心,以药品为物质对象开展全面的药学服务
开始考试点击查看答案A.对药事活动的依法管理
B.药品质量的监督管理
C.保障药品安全、有效
D.促进药学事业发展
E.保证合理用药
开始考试点击查看答案A.对药事活动的依法管理
B.药品质量的监督管理
C.保障药品安全、有效
D.促进药学事业发展
E.保证合理用药
开始考试点击查看答案A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试点击查看答案A.卫生与计划生育委员会
B.国务院药品监督管理部门
C.国家发展和改革委员会
D.商务部
E.国务院
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