执业西药师_药事管理与法规练习题20

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• 41根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括

  A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

  B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

  C.具有保证所经营药品质量的规章制度

  D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构

  E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

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• 42药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应

  A.追究该医院法定代表人的责任

  B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任

  C.直接追究该药品生产企业的责任

  D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

  E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任

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• 43根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是

  A.品名

  B.产地

  C.产品批号

  D.有效期限

  E.生产日期

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• 44《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是

  A.15日内

  B.立即

  C.1日内

  D.2日内

  E.3日内

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• 45根据《药品广告审查发布标准》，药品广告可以

  A.含有“家庭必备”或者类似内容

  B.以儿童名义介绍药品

  C.表明治愈率达到95%以上

  D.用动漫的形式解释功效

  E.表明同类药品中疗效最好

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• 46根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是

  A.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

  B.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

  C.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库

  D.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放

  E.医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度

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• 47根据《医疗机构药事管理规定》，不属于医疗机构药师的工作职责的是

  A.药品调剂

  B.处方点评与超常预警

  C.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告

  D.临床药物治疗方案的制定

  E.参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测

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• 48根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括

  A.制剂名称

  B.收回部门

  C.制剂工艺

  D.收回原因

  E.处理意见

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• 49在药品经营过程中，最具特点的职业道德要求是

  A.指导用药，做好药学服务

  B.科学严谨，实事求是

  C.保护环境，规范包装

  D.团结协作，尊重同仁

  E.以德为先，尊重生命

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• 50根据《国家基本药物目录管理办法》，国家基本药物的遴选原则包括

  A.防治必需

  B.安全有效

  C.基本保障

  D.基层能够配备

  E.中西药并重

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