中药学专业中药调剂学习题9

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• 61有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是（    ）

  A.新药监测期内国产药品的所有不良反应

  B.自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应

  C.药品群体不良事件

  D.进口药品在境外发生的严重药品不良反应

  E.国产药品在境外发生的严重药品不良反应

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• 62对药品不良反应负有报告和调查责任的是（    ）

  A.药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构

  B.药品经营企业

  C.医疗机构

  D.患者个人

  E.患者亲属

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• 63含汞类的药材是（    ）

  A.夹竹桃

  B.朱砂

  C.白附片

  D.雄黄

  E.雷公藤

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• 64乌头类的药材是（    ）

  A.夹竹桃

  B.朱砂

  C.白附片

  D.雄黄

  E.雷公藤

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• 65麻醉药临床应用指导原则不包括（    ）

  A.采用强阿片类药物治疗时，执业医师应慎重选择对疼痛患者有效的用药处方，并进行药物剂量和治疗方案的调整

  B.医师必须充分了解病情，与患者建立长期的医疗关系

  C.开始阿片类药物治疗后，患者应至少每周就诊一次，以便调整处方

  D.强阿片类药物连续使用时间暂定不超过8周

  E.对癌症患者使用麻醉药品，应严格控制剂量与次数

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• 66吗啡注射剂用于治疗门诊癌症晚期患者时，处方一次不得超过（    ）

  A.1日剂量

  B.2日剂量

  C.3日剂量

  D.5日剂量

  E.7日剂量

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• 67关于麻醉药处方管理叙述错误的是（    ）

  A.未取得麻醉药品资格的医师不得开具麻醉药品处方

  B.麻醉药品处方保存期限为3年

  C.为住院患者开具的麻醉药品应当逐日开具，每张处方为一日常用量

  D.麻醉药品处方保存期满后，药房人员可自行处理，进行销毁

  E.医疗机构应当根据麻醉药品处方开具情况，按照麻醉药品品种、规格对其消耗量进行专册登记

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• 68属于一类毒性药材的品种是（    ）

  A.生甘遂

  B.生巴豆

  C.信石

  D.红粉

  E.生马钱子

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• 69关于毒性中药管理叙述错误的是（    ）

  A.毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

  B.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

  C.凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的炮制规范进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定

  D.医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量

  E.制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查

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• 70下列关于生附子使用叙述错误的是（    ）

  A.—般炮制后使用

  B.孕妇慎用

  C.不宜与半夏同用

  D.不宜与贝母类中药同用

  E.不宜与天花粉同用

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