遗传学名词解释2

　fixed breakage point 固定断裂点：根据异源DNA 重组模型，DNA双螺旋从这一位点开始解旋，作为形成异源 DNA 的开头。

　　fluctuation test 波动检测法：一种用于检测微生物随机突变的性质或机计算突变率的方法。

　　formylmethonine （fMet） 甲酰甲硫氨酸：一种在甲硫氨酸上加上甲酰基的特殊修饰氨基酸，是原核生物和真核生物细胞器中多肽合成的第一个氨基酸，多肽合成合成开始后，它即从多肽链上被切除。

　　forword mutation 正向突变：由野生型等位基因突变为突变型等位基因。

　　frame-shift mutation 移码突变：由于碱基对的缺失或插入导致了翻译读框的改变，从而产生完全不同的产物。

　　fraternal （chizygotic） twin 异卵双生子：由两个卵同时受精产生的双生子，他们的遗传背景是不同的。

　　frequency distribution 频率分布：在群体中各种表型个体所占的比例。

　　fruiting body 子实体、孢子果：真菌的一种器官，在其中发生减数分裂和产生有性孢子。

　　gain-of-function dominant 功能放大显性：由于基因的改变或表达模式的改变而引起的一种显性突变，不是简单的剔出隐性基因的活性。

　　gemate 配子：由减数分裂所产生的成熟的生殖细胞，每种都是单倍体，融合后形成二倍体合子。

　　gemetophte 配子体：在植物的生活周期中有性单倍体阶段通过有丝分裂可产生配子。

　　G-band （Giemsa-band） G带、吉姆萨显带：一种分带染色技术，将中期染色体片断处理后用 Giemsa染料染色，结果显示一定的带纹，可鉴定染色体。

　　GC element GC 元件：真核生物启动子的元件，含有5-GGGCGGG-3保守顺序，位于转录起始点的上游。

　　GC元件的存在帮助 RNA聚合酶结合在转录起始点的附近。

　　gene 基因：遗传的基本物质和功能单位，它携带了逐代传递的信息，它是一个转录区域和转录调节区的一段 DNA顺序。

　　gene amplication 基因扩增：在体细胞中染色体片断的拷贝数增加的过程。

　　gene bank 基因文库：来自单个基因组的DNA片断克隆的总和。

　　gene conversion 基因转变：引起基因改变的减数分裂的过程。在此过程中一个等位基因变成了同一座位的另一种等位基因。

　　gene dose 基因剂量：在基因组中存在的某特定基因的拷贝数。

　　gene family 基因家族：在基因组中所有来自祖先基因的全部后代基因。

　　gene flow 基因流：当生物从一个群体迁移到另一群体并繁殖后代，对受体群体的基因库贡献它的基因时，基因从一个群体流向了另一群体称基因流。

　　gene frequence （allele frequence） 基因频率：在孟德尔系群体中，一种等位基因占同一座位的所有等位基因的比例。

　　gene fusion 基因融合：在易位时，两个基因的DNA可能偶然连接在一起。基因融合年产生杂种蛋白，或通过别的顺式元件（增强子）错误地调节一个基因的转录单位。

　　gene interaction 基因相互作用：几种不同的基因共同作用产生了一种表型特点。

　　gene locus 基因座位：在染色体上基因所占据的特殊位置。

　　gene marker 基因标记：遗传标记。

　　gene mutation 基因突变：遗传物质发生了可遗传的改变，使一个等位基因变成了另一个等位基因。

　　gene pool 基因库：在一个有性生殖群体中，所有个体所含的总的遗传信息。

　　gene redundancy 基因冗余：在E.coli中的染色体中有两到多倍的tRNA基因的现象。

　　generalized transduction 普遍性转导：一种类型的转导，能将供体的任何基因转导给受体菌。

　　genetic code 遗传密码：多肽中氨基酸顺序所对应的DNA中碱基的信息。

　　genetic counseling 遗传咨询：对双亲可能生育患遗传病的子女的估计和解释。典型的遗传咨询是对一对夫妇的孩子发生某些特殊情况的概率作出估计。

　　gentic engineering 基因工程：通过将一个个体的基因进行修饰、插入、剔除、封闭和重组等改变细胞或个体的基因结构。在某些情况下外源基因的连接可产生新的基因重组。

　　genetic map （linkage map） 遗传学图、基因图谱：在连锁结构中描述非等位基因座位之间的遗传距离。

　　genetic mapping 遗传作图：利用遗传杂交来确定染色体上两个连锁基因之间的关系。

　　genetic marker （gene marker） 遗传标记：以某个等位基因为探针检测一个个体、一个组织、一个细胞、一个核或一条染色体是否存在其等位基因。

　　genetic recombination 基因重组：通过两个不同基因型的亲本产生的后代中基因产生重组的过程，如亲本AB和ab产生Ab和aB的后代。

　　genetic variance （VG） 遗传方差：在群体中不同基因型的存在所导致的表型方差。

　　genetics 遗传学：研究基因遗传和变异的科学。

　　genome 基因组：在一套染色体中遗传物质的总和。

　　genomic library 基因组文库：含有基因组各DNA片断的分子克隆的总和。

　　genotype 基因型：一个生物的遗传结构。

　　genotype frequence 基因型频率：在群体中不同基因型所占的比例。

　　genotypic sex determinant 基因型性别决定：在遗传和性别决定中，性染色体发挥决定性作用。

　　germinal mutation 生殖细胞突变：突变有的发生在体细胞，有的发生在生殖细胞中，后者生殖细胞突变。

　　只有这种突变可遗传。

　　Goldberg-Hogness box （TATA box） TATA 框盒：Goldberg和Hogness发现的真核启动子顺序，位于转录起始位点-30左右，保守顺序为 TATAAAAA.

　　Group 1-intron self-splicing 自我剪接第一类内含子： mtDNA、叶绿体DNA、四膜虫和绒泡菌 rRNA 等RNA的内含子可自我剪接。边界顺序为5¯；GU···AG¯； ，有中部核心结构和引导顺序的存在，但要有GTP的存在。

　　gynandrommorph 雌雄嵌合体：一种雌性和雄性结构嵌合的个体。这些病例常是性染色体的嵌合体，如有些细胞含有雌性的染色体，有些细胞含有雄性的染色体。

　　half-chromosome conversion 半染色体转变：一种类型的基因转变，推测由于在真菌中存在不相同姊妹孢子，表现非孟德尔等位比例。

　　hapliod 单倍体：具有一个拷贝的各染色体的细胞和个体。

　　Hardy-Weinberg law 哈迪-温伯格定律：是孟德尔定律的延续，由Hardy和Weinberg （1908，1909）提出在一个不发生突变、迁移和选择的无限大的相互交配的群体中，基因频率和基因型频率将逐代保持不变。

　　harlequin chromosome 花斑染色体：在DNA复制时加入5-溴尿嘧啶（5-BudR） ，则5-BudR可插入DNA分子中。当双链都插入 5-BudR时则染不上吉姆萨，而一条插入5-BudR则可染色。若细胞的培养基加入5-BudR则第二复制周期时，两条姊妹染色体染色状况不同，一明一暗，称花斑染色体。

　　helix-loop-helix （HLH） protein 螺旋-环- 螺旋蛋白：一种可和真核生物DNA结合的转录调控蛋白。蛋白以二聚体存在，每个蛋白都有两个a螺旋，其间有一个环区，两个蛋白的螺旋内侧为疏水区，彼此结合。

　　helix-turn-helix （HTH） protein 螺旋-转角-螺旋蛋白：一种和DNA结合的调控蛋白。由串联的a螺旋构成，a螺旋之间形成转角，HTH 常结合于大沟，常为阻遏蛋白。

　　hemizygous gene 半合子基因：在雄体中的X连锁基因。因只有一条X染色体，所以无与之互补的等位基因，故称半合子基因。

　　hemoglobin （Hb） 血红蛋白：大部分动物的血液中传递氧和二氧化碳的珠蛋白。

　　hemophilia 血友病：人类中的一种隐性X连锁遗传病，表现为血液凝固机制缺陷。

　　heritability 遗传率、遗传力：在群体中遗传因子对表型方差的影响程度，或占有的比例。

　　hermaphroditic 两性的：动物中同时具有睾丸和卵巢的个体。在植物中同一朵花中具有雌蕊和雄蕊的物种。

　　hetetochromatin 异染色质：在细胞周期中保持凝聚状态的染色质，通常无活性。

　　heteroduplex 异源双链：由不同来源的两条DNA单链退火而形成的DNA双螺旋。若两条链之间结构不同会出现环或泡。

　　heteroduplex DNA model 异源双链模型：一种解释交换和基因转变的模型，模型假设在交叉的附近异源双链DNA（由两亲本DNA形成）有短的延伸产生了交换和基因转变。

　　heterogametic sex 异配性别：具有两种不同型性染色体的性别（如 XY雄性），此个体可产生带有不同性染色体的配子。

　　heterogeneous nuclear RNA （hnRNA） 不均一核 RNA：在核内存在的一大群不同大小的 RNA分子，包括mRNA前体和其他类型的RNA.

　　heterokaryon 异核体：一种培养细胞，在胞质中含有两个不同的核。

　　heteromorphic chromosome 异型染色体：一对大小、形态或染色不同的同源染色体。

　　heterplasmon 异质体：一个细胞含有遗传性不同的胞质、线粒体或叶绿体。

　　heterosis 杂种优势：杂合体基因型在生长、生仔能力、可育性等几种性状都优于纯合体的现象。

　　heterothallic fungus 异宗配合真菌：有的真菌有两种交配型，若有性生殖必须在两种不同交配型之间进行。

　　heterozygous 杂合的：二倍体生物在一个或多个座位上有不同的等位基因。

　　heterozygosity 杂合性：在一个座位上杂合体的比例。

　　Hfr （high-frequency recombination） cell 高频重组细胞：E.coli中一种雄性的细胞，其F因子已整合到细菌的染色体中。当和 F- 细胞结合时，供体基因以较高频率传递到受体细胞中，并进行重组，产生接合后体。

　　highly repetitive sequence 高度重复顺序：在真核生物中存在的一类重复顺序，重复次数为105-107之间。

　　histocompatibility antigen 组织协同抗原：决定组织移植是接受还是排斥的一种抗原。

　　histone 组蛋白：一种碱性蛋白，真核染色体中它和DNA 形成核小体。

　　homeobox 同源异型框：在调节发育的蛋白编码顺序中存在的180 bp的保守顺序。

　　homeodomain 同源异型区域：在很多转录因子中存在的高度保守的60个氨基酸顺序，这些转录因子能形成HTH 结构与特异顺序DNA结合。

　　homeotic mutations 同源异型突变：改变体节特征的突变，使一个体节变成另一体节的拷贝。

　　homogametic sex 同配性别：带有一对同源性染色体的性别，如XY型中的雌性（XX）和 ZW型的雄性（ZZ）。

　　homolog 同系物：一对同源染色体中的每个成员。

　　homologous chromosome 同源染色体： 在减数分裂中相互配对的染色体，或在进化中来源同一祖先，含有的基因座位完全相同的染色体。

　　homozygote 纯合子：具有纯合基因的个体。

　　hormore response element （HRE） 激素应答元件：激素结合于受体可作用转录因子，HRE是供激素受体复合体结合顺式调节DNA顺序。

　　host range 宿主范围：特定品系的噬菌体只能感染一定品系的细菌。

　　human genome project （HGP） 人类基因组（测序）计划：是Watson.T提出人类基因组全序列分析的计划。

　　人类基因组约有3310 9 bp，含有 5-10万的基因。

　　Huntingtons disease 亨廷顿舞蹈病：人类常染色体显性遗传病，初期为面部运动和手势增加，逐渐发展为不随意舞蹈动作，晚期出现吞咽困难和痴呆，五十岁左右死亡。

　　H-y antigen H-Y抗原：Y染色体连锁的H-Y座位 （histocompatibility locus） 的产物。90年代前被认为是睾丸决定因子的侯选者，现被否定。

　　hybrid 杂种：（1）杂合子；（2）任何不同基因型的亲代杂交所产生的个体。

　　hybrid dysgenesis 杂种不育：某些含有P因子的果蝇和正常果蝇杂交会导致后代不育，染色体岐变等缺陷，称杂种失败。

　　hybridization in situ 原位分子杂交：用同位素标记的特定基因和中期染色体杂交来确定此基因在染色体的位置。

　　hydrogen bond 氢键：一种弱键，存在于一个与氧或氮原子的共价键连接的氢原子和一个带负电原子之间。

　　hydroxyapatite 羟基磷灰石：能和dsDNA 结合的一种磷酸钙。

　　hypermorph 超效等位基因：一种突变基因，效应与野生型基因相同，但表达量远远高于正常基因的产物。

　　hyperploid 超体：含有少量额外染色体的非整态体。

　　hypersensitive sites （hypersensive regions） 超敏感位点：具有转录活性的基因周围的DNA区域对 Dnase I 降解高度敏感。

　　hypervariable region （HVR） 高变区：在免疫球蛋白的可变区中的部分位点，它们决定抗体的特异性 .

　　hypomorph 亚效等位基因：比正常基因产量减少的突变。

　　hypoploid 亚倍体：丢失了少量染色体的非整态体。

　　identical （monozygotic） twins 同卵双生子：由一个受精卵经第一次卵裂产生两个单独的细胞，并发育成正常个体。同卵双生子的遗传背景完全相同。

　　imaginal discs 器官芽、成虫盘：在果蝇的囊胚中，一些未分化的细胞将发育为成体的组织和器官。

　　immunoglobulins （IG） 免疫球蛋白：通过B细胞分泌的一种特殊的蛋白（抗体）存在于血液和淋巴系统中，它们负责体液免疫。

　　inbreeding 近交：亲缘关系很近的个体之间交配。

　　inbreeding coefficient 近交系数；同一个祖先的一个基因拷贝在某后代中得到纯合的概率。

　　incomplete dominance 不完全显性：杂合子（Aa） 的表型显示出介于两种纯合（AA和aa）的表型之间的状况。

　　independent assortment 自由组合：孟德尔第二定律，即不连锁的非等位基因在形成配子时自由组合。

　　induced mutation 诱发突变：由于诱变剂的处理而产生的突变。

　　inducer 诱导物：一种环境因子能触发操纵子的转录。

　　induction 诱导：基因产物是否作为对诱导物的反应。

　　insertion sequence （IS） 插入顺序：在原核生物中的一种最简单的转座因子，它插入基因后使基因失活，它不带有抗性基因。

　　interference 干涉：染色体发生的第一次交换抑制了邻近地区的第二次交换。

　　intergenic suppressor 基因间抑制：一种基因突变效应抑制另一个基因突变的表型后果，而这两个基因的位置是不同的。

　　internal control region （ICR） 内部控制区：RNA 聚合酶III 识别的启动子顺序，它位于它转录的基因的内部，如真核生物的 tRNA基因和 ssrRNA 基因。

　　interrupted mating 中断杂交：通过搅拌中断细菌的杂交以确定不同时间内供体中基因进入受体的概率来对染色体作图。

　　intervening sequence （Ivs） 间插序列：即内含子，基因内部不编码，在成熟mRNA 中被切除。

　　intrachromosomal recombination 染色体内重组：两对基因之间的杂交形成的重组，即姊妹染色体之间的重组。

　　intron 内含子：见intervening sequence .

　　inversion 倒位：一种和染色体结构有关的突变，即染色体上某片段在原来位置上发生180°翻转。