2016山东解放军文职检验学备考：血清蛋白电泳分析原理

 血清蛋白电泳分析原理

血清中各种蛋白质的等电点不同，在同一pH电场中所带电荷量也不同，加之蛋白质的分子量亦不相同，所以在同一电场中电泳迁移率就有差异。用醋酸纤维素薄膜做载体，用pH8.6的缓冲溶液电泳，血浆蛋白带负电荷，按其泳动速度可将血清(浆)蛋白质分成分为五条区带，从正极到负极依次为白蛋白和α1、α2、β、γ-球蛋白，白蛋白跑得最快，含量高，染色颜色最深，γ-球蛋白跑得最慢，α1区带染色最浅。

通过染色和光密度扫描可计算出各区带蛋白质占总蛋白的百分含量，是了解血清(浆)蛋白质全貌的有价值的方法。

利用血清电泳测定各组分的含量，通常采用各区带百分浓度与血清总蛋白浓度相乘，以g/L表示。

清蛋白：35-52g/L(57-68%)

α1-球蛋白：1.0-4.0g/L(1.0-5.7%)

α2-球蛋白：4.0-8.0g/L(4.9-11.2%)

β-球蛋白：5.0-10.0g/L(7-13%)

γ-球蛋白：6.0-13.0g/L(9.8-18.2%)

在琼脂糖凝胶电泳中常可分出13个区带，采用特殊染色方法可区别出脂蛋白。聚丙烯酰胺凝胶电泳在适当条件下可以分出30分多个区带。