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解放军文职招聘考试分析方法的分类

来源: 2017-10-07 12:05

 1.分析方法的分类

按原理分:

   化学分析:以物质的化学反应为基础的分析方法

   仪器分析:以物质的物理和物理化学性质为基础的分析方法

            光学分析方法:光谱法,非光谱法

            电化学分析法 :伏安法,电导分析法等

            色谱法:液相色谱,气相色谱,毛细管电泳

            其他仪器方法:热分析

按分析任务:定性分析,定量分析,结构分析

按分析对象:无机分析,有机分析,生物分析,环境分析等

按试样用量及操作规模分:

            常量、半微量、微量和超微量分析

按待测成分含量分:

           常量分析(>1%), 微量分析(0.01-1%), 痕量分析(<0.01)

2.定量分析的操作步骤

1)  取样

2)  试样分解和分析试液的制备

3)  分离及测定

4)  分析结果的计算和评价

3.滴定分析法对化学反应的要求

Ø  有确定的化学计量关系,反应按一定的反应方程式进行

Ø  反应要定量进行

Ø  反应速度较快

Ø  容易确定滴定终点

4.滴定方式

a.直接滴定法  

b.间接滴定法

        Ca2+沉淀为CaC2O4,再用硫酸溶解,用KMnO4滴定C2O42-,间接测定Ca2+

c.返滴定法

         如测定CaCO3,加入过量盐酸,多余盐酸用标准氢氧化钠溶液返滴

d.置换滴定法

        络合滴定多用

5.基准物质和标准溶液

基准物质: 能用于直接配制和标定标准溶液的物质。

    

       要求:试剂与化学组成一致;纯度高;稳定;摩尔质量大;滴定反应时无副反应。

标准溶液已知准确浓度的试剂溶液。

                    配制方法有直接配制和标定两种。

6.试样的分解

分析方法分为干法分析(原子发射光谱的电弧激发)和湿法分析

试样的分解:注意被测组分的保护

常用方法:溶解法和熔融法

对有机试样,灰化法和湿式消化法

 

7.准确度和精密度

准确度: 测定结果与真值接近的程度,用误差衡量。

绝对误差: 测量值与真值间的差值, E表示   E = x - xT

相对误差: 绝对误差占真值的百分比,Er表示  Er =E/xT = x - xT /xT×100

精密度: 平行测定结果相互靠近的程度,用偏差衡量。

偏差: 测量值与平均值的差值, d表示  

平均偏差: 各单个偏差绝对值的平均值

相对平均偏差:平均偏差与测量平均值的比值

标准偏差:s      

相对标准偏差:RSD   

准确度与精密度的关系

      1.精密度好是准确度好的前提;

2.精密度好不一定准确度高

8.系统误差与随机误差

  系统误差:又称可测误差,具单向性、重现性、可校正特点

        方法误差: 溶解损失、终点误差-用其他方法校正

仪器误差: 刻度不准、砝码磨损-校准(绝对、相对)

操作误差: 颜色观察

试剂误差: 不纯-空白实验

主观误差: 个人误差

随机误差: 又称偶然误差,不可校正,无法避免,服从统计规律

不存在系统误差的情况下,测定次数越多其平均值越接近真值。一般平行测定4-6

9.有效数字: 分析工作中实际能测得的数字,包括全部可靠数字及一位不确定数字在内

     运算规则:加减法: 结果的绝对误差应不小于各项中绝对误差最大的数。 (与小数点后位数最少的数一致)       0.112+12.1+0.3214=12.5

乘除法: 结果的相对误差应与各因数中相对误差最大的数相适应    (与有效数字位数最少的一致)   0.0121×25.66×1.05780.328432   

10.定量分析数据的评价---解决两类问题:

(1) 可疑数据的取舍 ¾ 过失误差的判断

       方法:4d法、Q检验法和格鲁布斯(Grubbs)检验法

        确定某个数据是否可用。

(2) 分析方法的准确性¾系统误差及偶然误差的判断

        显著性检验:利用统计学的方法,检验被处理的问题是否存在显著性差异。

          方法:t 检验法和F 检验法

     确定某种方法是否可用,判断实验室测定结果准确性

11.提高分析结果准确度方法

Ø  选择恰当分析方法 (灵敏度与准确度)

Ø  减小测量误差(误差要求与取样量)

Ø  减小偶然误差(多次测量,至少3次以上)

Ø  消除系统误差对照实验:标准方法、标准样品、标准加入

空白实验

校准仪器

校正分析结果

 

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